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高中 | 有机物结构的表示(结构式、球棍模型等)题目答案及解析如下,仅供参考!
选修五
第一章 认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
有机物结构的表示(结构式、球棍模型等)
中学常见的有机物:乙烷、乙烯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙酸、乙酸乙酯。
物质结构
①$\rm 7$种物质的分子中只含有$\sigma $键的是 。
②$\rm 7$种物质的分子中,所有原子一定都在同一平面的物质的结构简式为 。
乙烷、乙醇、溴乙烷;
①只含有$\sigma\!\!\text{ }$键,说明只有单键存在,乙烷、乙醇、溴乙烷只有单键,故只有$\text{ }\!\!\sigma$键;
②乙烯属于平面形结构,故乙烯所有的原子都在同一个平面上。
物理性质
①常温下,溴乙烷的水溶性 $\rm ($填“大于”、“等于”或“小于”$\rm )$乙醇,原因可能是 。
②下列烷烃的沸点从低到高的顺序为: $\rm ($用字母序号表示$\rm )$。
$\rm a$.异丁烷 $\rm b$.正丁烷 $\rm c$.乙烷 $\rm d$.丙烷
小于 ;乙醇和水分子形成氢键,溴乙烷不能形成氢键,故乙醇的溶解度大 ;$\\rm cdab$
"]]①乙醇分子中含有羟基可以形成氢键,增大物质的溶解度;
②对于烷烃,碳原子数越多熔沸点越高,碳原子数相同时,支链越多熔沸点低,故$\rm cdab$。
物质转化
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷的反应如下:
$\text{NaBr}+{{\text{H}}_{2}}\text{S}{{\text{O}}_{4}}=\text{HBr}+\text{NaHS}{{\text{O}}_{4}}$ ①
$\text{R}-\text{OH}+\text{HBr}\rightleftharpoons \text{R}-\text{Br}+{{\text{H}}_{2}}\text{O}$ ②
有关数据列表如下:
乙醇 | 溴乙烷 | |
密度$\rm /\text{g}\cdot \text{c}{{\text{m}}^{-3}}$ | $\rm 0.7893$ | $\rm 1.4604$ |
沸点$\rm /{{}^{^\circ }}\text{C}$ | $\rm 78.5$ | $\rm 38.4$ |
①得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后再加入无水$\text{CaC}{{\text{l}}_{2}}$,然后进行的实验操作是 $\rm ($填字母序号$\rm )$。
$\rm a$.分液 $\rm b$.蒸馏 $\rm c$.萃取
②将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 $\rm ($填“上层”、“下层”或“不分层”$\rm )$。
③为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,进行下列操作:
①加热 ②加入$\text{AgN}{{\text{O}}_{3}}$溶液 ③加入稀$\text{HN}{{\text{O}}_{3}}$酸化 ④加入$\text{NaOH}$溶液
下列操作顺序合理的是 $\rm ($填字母序号$\rm )$。
$\rm a$.①②③④ $\rm B$.②③①④ $\rm C$.④①③② $\rm d$.①④②③
④在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,原因是 。
$b$ ;下层 ;$\\rm C$ ;平衡向生成溴乙烷的方向移动
"]]①溴乙烷含有少量的乙醇,用蒸馏水除去乙醇,加入无水氯化钙干燥,之后进行的应为蒸馏提纯;
②溴乙烷的密度比水大,故当溴乙烷和水混在一起会进行分层,溴乙烷在下层;
③溴乙烷不能直接检验,需要利用氢氧化钠加热后使溴原子转变为溴离子,冷却后加稀硝酸中和未反应的氢氧化钠,再利用和硝酸银反应,生成淡黄色的沉淀,故顺序为④①③②;
④根据勒夏特列原理,降低产物的浓度,平衡正向移动,有利于提高产率。
性质比较
某同学用如图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱,实验进行一段时间后,盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。
①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序为 。
②$\operatorname{A}$中盛放的溶液是 。
③苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式为 。
乙酸$\\rm \\gt $碳酸$\\rm \\gt $苯酚 ;饱和碳酸氢钠溶液;
①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序为:乙酸$\rm \gt $碳酸$\rm \gt $苯酚;
②乙酸会挥发,生成的二氧化碳中含有乙酸,用饱和的碳酸氢钠可以反应挥发出来的乙酸,防止干扰后面实验;
③碳酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于碳酸氢根离子,故。
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