巴特利特制备该稀有气体化合物的反应为：$\rm Xe+PtF_{6}=Xe^{+}[PtF_{6}]^{-}$，产物中正离子的价电子排布式是                ，负离子中$\rm Pt$和$\rm F$之间的作用力为                。

$\\rm 5s^{2}5p^{5}$ ； 配位键

$\rm Xe+PtF_{6}=Xe^{+}[PtF_{6}]^{-}$，产物中正离子是$\rm Xe^{+}$，$\rm Xe$失去最外层的$\rm 1$个电子得到$\rm Xe^{+}$，$\rm Xe^{+}$电子排布式是$\rm 5s^{2}5p^{5}$；负离子中$\rm Pt$提供空轨道、$\rm F$提供孤电子对，$\rm Pt$和$\rm F$之间的作用力为配位键；

后来人们又合成了诸多氙的化合物，$\rm XeF_{4}$就是其中一种，它能将全氟丙烯氟化为全氟丙烷：$\rm XeF_{4}+2CF_{3}CF=CF_{2}=2CF_{3}CF_{2}CF_{3}+Xe$．在该反应中，部分碳原子的杂化方式由                杂化转变为                杂化。

$\\rm sp^{2}$ ； $\\rm sp^{3}$

全氟丙烯中单键碳杂化方式为$\rm sp^{3}$，双键碳杂化方式为$\rm sp^{2}$，全氟丙烷中只有单键碳，碳原子杂化方式全是$\rm sp^{3}$，部分碳原子的杂化方式由$\rm sp^{2}$杂化转变为$\rm sp^{3}$杂化；

$\rm XeF_{4}$可与水反应生成$\rm XeO_{3}$。判断$\rm XeO_{3}$中价层电子对的空间结构为                ，$\rm XeO_{3}$是                $\rm ($选填“极性”或“非极性”$\rm )$分子。

正四面体 ； 极性

$\rm )XeO_{3}$中$\rm Xe$价层电子对数$\rm =3+\dfrac{8-3\times 2}{2}\rm =4$，价层电子对的空间结构为正四面体，有$\rm 1$个孤电子对，空间构型为三角锥形，是极性分子；

$\rm Xe$与$\rm F_{2}$反应可生成$\rm XeF_{2}$、$\rm XeF_{4}$和$\rm XeF_{6}$气体，现有一个$\rm 50$ $\rm L$的容器，投入$\rm 1$ $\rm mol$ $\rm Xe$和$\rm 9$ $\rm mol$ $\rm F_{2}$，反应后还剩余$\rm 8.9$ $\rm mol$气体，且产物中$\rm XeF_{2}$：$\rm XeF_{4}$：$\rm XeF_{6}=1$：$\rm 6$：$\rm 3$。若反应时间为$\rm 10$ $\rm min$，则$\rm XeF_{4}$的生成速率为                $\rm \;\rm mol/(L$∙$\rm min)$。

$\\rm 6\\times 10^{-4}$

现有一个$\rm 50$ $\rm L$的容器，投入$\rm 1$ $\rm mol$ $\rm Xe$和$\rm 9$ $\rm mol$ $\rm F_{2}$，反应后还剩余$\rm 8.9$ $\rm mol$气体，且产物中$\rm XeF_{2}$：$\rm XeF_{4}$：$\rm XeF_{6}=1$：$\rm 6$：$\rm 3$。设反应生成$\rm XeF_{2}$、$\rm XeF_{4}$、$\rm XeF_{6}$的物质的量分别是$a\,\text{mol}$、$6a\,\text{mol}$、$3a\,\text{mol}$，根据元素守恒，反应消耗$10a\,\text{mol}\,\text{Xe}$、消耗$22a\,\text{mol}\,{{\text{F}}_{\text{2}}}$；则$1+9+a+6a+3a-10a-22a=8.9$，$a=0.05$，若反应时间为$\rm 10$ $\rm min$，则$\rm XeF_{4}$的生成速率为$\dfrac{0.3\,\text{mol}}{50\,\text{L}\times 10\,\min }=0.0006$ $\rm mol/(L$∙$\rm min)$。