$\rm \gamma-$氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理分别如图$\rm 1$和图$\rm 2$所示。此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图$\rm 2$所示的效果。下列分析错误的是$\rm (\qquad)$

该种局部麻醉药作用于突触后膜的$\\rm Na^{+}$通道，阻碍$\\rm Na^{+}$内流从而抑制突触后膜产生兴奋

细胞膜上存在该种局部麻醉药的转运蛋白

该种局部麻醉药和$\\rm \\gamma-$氨基丁酸的作用机理不一致，且二者均属于抑制性神经递质

神经突触能实现电信号$\\rm →$化学信号$\\rm →$电信号的转变，该过程不需要消耗能量

兴奋在神经元之间的传递通过突触完成，突触包括突触前膜、突触间隙和突触后膜，突触前膜释放神经递质到突触间隙，作用于突触后膜上的受体，突触后膜的离子透性发生改变，因此突触后膜电位变化，下一个神经元兴奋或抑制。

$\rm A$、据图$\rm 2$可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化，$\rm A$正确；

$\rm B$、由图$\rm 2$可知，局部麻醉药可通过通道蛋白进入细胞内，说明细胞膜上存在该种局部麻醉药的转运蛋白，$\rm B$正确；

$\rm C$、该局麻药的作用机理是堵塞了通道蛋白，导致$\rm Na^{+}$无法内流，使突触后膜无法产生兴奋，而$\rm \gamma$氨基丁酸的作用机理是与突触后膜的受体结合，促进$\rm Cl^{-}$内流，抑制突触后膜产生兴奋，所以二者的作用效果相同，但作用机理不同，$\rm \gamma-$氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，$\rm C$错误；

$\rm D$、在神经元之间存在着突触结构，兴奋以局部电流的形式传至此处时，神经递质由突触前膜释放，作用于突触后膜，使突触后膜产生电位变化、故神经突触可以实现电信号$\rm →$化学信号$\rm →$电信号的转变，且神经递质的释放是胞吐作用，需要消耗能量，$\rm D$错误。

故选：$\rm CD$。