栗羽基因可以突变成白羽基因却不能突变成短喙基因，原因是                                                                。

基因突变只能产生控制相对性状的等位基因，而白羽与短喙不属于相对性状

基因突变只能产生控制相对性状的等位基因，而白羽与短喙不属于相对性状，故栗羽基因可以突变成白羽基因却不能突变成短喙基因。

根据实验二的结果可推测，栗羽性状的遗传方式是                ，判断的依据是                                                                。控制喙长和羽色两对性状的基因                （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。

位于$\\rm Z$染色体的显性遗传；由实验二可知亲本白羽雄与栗羽雌杂交，子代雄性全为栗羽，雌性全为白羽，该生物为$\\rm zw$决定性别，则栗羽为$\\rm z$染色体上显性基因控制的性状；遵循

实验一：栗羽（♂）$\rm \times $白羽（♀）$\rm →F_{1}$：栗羽，可知栗羽为显性，实验二的$\rm F_{1}$雌性都是白羽，雄性都是栗羽，性状和性别相关，因此栗羽性状的遗传方式是位于$\rm Z$染色体的显性遗传；根据实验一的结果，$\rm F_{2}$后代出现$\rm 6:2:3:1:3:1$的比例，一共$\rm 16$份，是$\rm 9: 3: 3:1$的变式，可知$\rm F_{1}$是双杂合子（$\rm AaZ^{B}W\times AaZ^{B}Z^{b}$），控制喙长和羽色两对性状的基因遵循基因的自由组合定律。

若用实验一的子二代中所有长喙雌性和实验二的子二代中所有长喙雄性随机交配得子三代，则子三代中$\rm a$基因的频率是                 。

由实验一的结果可以看出，喙长由基因$\rm A/a$控制，且遗传和性别没有关系，因此是常染色体遗传，用实验一的子二代中长喙雌性的基因型$\rm Aa:AA=2:1$，实验二的子二代中长喙雄性的基因型$\rm Aa:AA=2:1$，让它们随机交配，可以计算出实验一子二代中长喙雌性产生$\rm \dfrac23A$配子，$\rm \dfrac13$的$\rm a$配子，子二代中长喙雄性产生$\rm \dfrac23A$配子，$\rm \dfrac13$的$\rm a$配子，子三代的$\rm \dfrac49AA$，$\rm \dfrac49Aa$，$\rm \dfrac19aa$，则子三代中$\rm a$基因的频率是$\rm \dfrac19+\dfrac49\times \dfrac19=\dfrac13$。

研究发现，基因$\rm A/a$所在染色体上还有另外一对距离较近的等位基因$\rm D/d$，其中$\rm D$控制长尾，$\rm d$控制短尾，科研人员将纯合长喙长尾和短喙短尾鹌鹑进行杂交得到 $\rm F_{1}$，将 $\rm F_{1}$雌、雄个体相互杂交得 $\rm F_{2}$，观察 $\rm F_{2}$表型及比例为长喙长尾：短喙短尾：长喙短尾：短喙长尾$\rm =141:41:9:9$，请协助科研人员做出解释（已知雌鹌鹑在减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间不发生交换）：                                                                。

鹌鹑在减数分裂时发生了$\\rm D/d$或$\\rm A/a$的互换，产生了$\\rm Ad$和$\\rm aD$的雄配子

分析题意，基因$\rm A/a$所在染色体上还有另外一对距离较近的等位基因$\rm D/d$，将纯合长喙长尾和短喙短尾鹌鹑进行杂交得到 $\rm F_{1}$（$\rm AaDd$），两对基因连锁遗传，正常情况下，产生$\rm AD: ad=1:1$的配子，$\rm F_{2}$应是长喙长尾：短喙短尾$\rm =3:1$，$\rm F_{2}$表型及比例为长喙长尾：短喙短尾：长喙短尾：短喙长尾$\rm =141:41:9:9$，出现了长喙短尾和短喙长尾的类型，且已知雌鹌鹑在减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间不发生交换，说明雄鹌鹑在减数分裂时发生了$\rm D/d$或$\rm A/a$的互换，产生了$\rm Ad$和$\rm aD$的雄配子。