获得耐盐基因后，可以与质粒构建成重组$\rm DNA$分子，不同生物的基因之所以能重组，从分子水平分析，原因是                                                                。

不同生物的$\\rm DNA$结构基本相同

构建重组$\rm DNA$分子的过程中，不同生物的基因之所以能重组，从分子水平分析，原因不同生物的$\rm DNA$结构基本相同，组成单位都是脱氧核苷酸。

①过程需要用到                和                处理目的基因和质粒，二者的黏性末端因                而结合。限制性内切核酸酶作用于图$\rm 2$中的                处，$\rm DNA$连接酶作用于图$\rm 2$中的                处。质粒应具有                ，以便进行重组$\rm DNA$的筛选。

限制性内切核酸酶；$\\rm DNA$连接酶；碱基互补配对；$\\rm a$；$\\rm a$；标记基因

图中①过程为基因表达载体的构建过程，该过程需要用到同种限制性内切核酸酶和$\rm DNA$连接酶处理目的基因和质粒，产生相同的末端，因此二者的黏性末端因能进行碱基互补配对而结合。限制性内切核酸酶识别双链$\rm DNA$分子的特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开，$\rm DNA$连接酶的作用是连接两个$\rm DNA$片段之间的磷酸二酯键，因此两种酶均作用于图中的$\rm a$处。质粒作为载体必须具有标记基因，以便于筛选重组$\rm DNA$分子。

采用“双酶切”法对质粒和目的基因进行酶切，酶切产物用$\rm DNA$连接酶进行连接后，其中由两个$\rm DNA$片段之间连接形成的产物有                 种。

双酶切可防止目的基因和质粒自身环化或反向连接，只能形成目的基因与质粒的正向连接的一种重组$\rm DNA$分子。

为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，要对目的基因的导入和表达进行检测：导入的依据是检测植物是否表现出                所控制的性状；表达的依据是检测植物是否表现出                所控制的性状。既要用放射性同位素标记的                做探针进行分子杂交检测，又要用                                                                方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

标记基因；目的基因；目的基因；一定浓度的盐水浇灌（移植到盐碱地）

为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，要对目的基因的导入和表达进行检测。检测目的基因（重组质粒）是否导入，重组质粒中有标记基因，因此检测植物是否表现出标记基因的性状即可，检测目的基因是否表达，可以检测植物是否表现出目的基因控制的性状。分子水平上的检测，既要用放射性同位素标记的目的基因做探针进行分子杂交检测，在个体水平上的检测，即耐盐性状的出现，可以用一定浓度的盐水浇灌鉴定水稻植株的耐盐性。

种植转基因植物，其所携带的目的基因可通过花粉传递给近缘物种，造成可增殖的基因污染。如果把目的基因导入叶绿体$\rm DNA$中，就                （填“能”或“不能”）避免基因污染。原因是                                                                。

能；叶绿体遗传为母系遗传（细胞质遗传），目的基因不会通过花粉传递给下一代

根据题意，种植转基因植物，其所携带的目的基因可通过花粉传递给近缘物种，造成可增殖的基因污染。如果把目的基因导入叶绿体$\rm DNA$中，由于叶绿体遗传为母系遗传（细胞质遗传），因此目的基因不会通过花粉传递给下一代，就能避免基因污染。