基因$\rm M$发生基因突变导致了某种遗传病。下图为某患者及其父母基因$\rm M$相关序列的检测结果（同源染色体上的两个基因$\rm M$均做检测，每个基因$\rm M$序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病；患者具有①和②突变位点。下列说法错误的是$\rm (\qquad)$

该遗传病为单基因隐性遗传病

该实例表明基因突变具有不定向性

该患者患病的原因是其父母在产生配子的过程中发生了基因重组

患者同源染色体的①和②位点间发生互换，可产生出正常的配子

基因突变概念：$\rm DNA$分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。

$\rm A$、父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病，而患者同时具有①和②突变位点才患病，这符合隐性遗传病的特点，即隐性纯合子患病，杂合子不患病，$\rm A$正确；

$\rm B$、从图中可以看出，基因$\rm M$发生了不同位点的突变，产生了不同的结果，这表明基因突变具有不定向性，$\rm B$正确；

$\rm C$、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而这里是基因突变导致的遗传病，与基因重组无关，$\rm C$错误；

$\rm D$、患者同源染色体的①和②位点间发生互换，就有可能使突变位点①和突变位点②出现在同一条染色体上，另一条染色体上没有突变位点，从而产生出正常的配子，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。