$\rm PSMA$是某类癌细胞表面高表达的膜蛋白，$\rm CD28$是$\rm T$细胞表面的受体。$\rm T$细胞的有效激活依赖于$\rm CD28$在癌细胞与$\rm T$细胞结合部位的聚集。科研人员培育出了双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$，该抗体可以诱导$\rm T$细胞定向杀伤癌细胞。如图表示双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$的获取流程，双杂交瘤细胞表达产生的$\rm H$链和$\rm L$链可以随机组合。下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

培养细胞$\\rm b$时，由于存在接触抑制，所以该细胞的分裂受阻

多孔培养板中能产生抗体的杂交瘤细胞都能产生抗$\\rm PSMA$抗体

可将双杂交瘤细胞注入小鼠的腹腔中，从腹水中提取双特异性抗体

双杂交瘤细胞表达产生的抗体均为双特异性抗体$\\rm PSMA\\times CD28$

单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的$\rm B$淋巴细胞；诱导$\rm B$细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞；进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养；最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。

$\rm A$、细胞$\rm b$为骨髓瘤细胞，瘤细胞可无限增殖，不存在接触抑制，$\rm A$错误；

$\rm B$、① 过程给小鼠注射$\rm PSMA$，由于小鼠在其生活周期中可能接触过多种抗原，因此提取出来的细胞$\rm A$有多种已免疫的$\rm B$淋巴细胞，在多孔培养板上进行筛选时会存在多种杂交瘤细胞，因此产生的抗体不一定是抗$\rm PSMA$抗体，需经$\rm PSMA$抗原检测和筛选，筛选出能产生抗$\rm PSMA$抗体的杂交瘤细胞，$\rm B$错误；

$\rm C$、双杂交瘤细胞可以在培养液中进行培养或者注入小鼠的腹腔中，从培养液或腹水中提取抗体，$\rm C$正确；

$\rm D$、双杂交瘤细胞能表达产生两条$\rm L$链和两条$\rm H$链，由于$\rm H$链和$\rm L$链能随机组合，因此产生的抗体不一定是双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$，需进行筛选，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。