由图可知，该植物的呼吸速率是                $\rm mg·(\rm 100\;\rm cm^{2}·h)^{-1}$。光照强度为$\rm B$时，既没有$\rm CO_{2}$吸收也没有$\rm CO_{2}$释放，其原因是                                                                。

$\\rm 5$；光合速率等于呼吸速率，$\\rm CO_{2}$净吸收量为$\\rm 0$

据图可知，光照强度为$\rm 0$时，$\rm A$点对应的值即为呼吸速率，故该植物的呼吸速率是$\rm 5\;mg·(100\;\rm cm^{2}·h)\rm ^{-1}$；当光照强度为$\rm B$时，既没有$\rm CO_{2}$吸收也没有$\rm CO_{2}$释放，其原因是此时$\rm CO_{2}$净吸收量为$\rm 0$，光合速率与呼吸速率相等。

图中$\rm B$点所对应的光照条件下，该植物的叶肉细胞中能够产生$\rm ATP$的场所有                                                                。

细胞质基质、线粒体和叶绿体

$\rm B$点所对应的光照条件下，叶肉细胞既进行光合作用，也进行呼吸作用，则叶肉细胞产生$\rm ATP$的场所有细胞质基质、线粒体和叶绿体。

$\rm C$点时，该植物叶片固定的$\rm CO_{2}$量为                 $\rm mg·( 100\;\rm cm^{2}·h)^{-1}$；在一昼夜中，将该植物叶片置于$\rm C$点所示光照强度条件下$\rm 11\;\rm h$，其余时间置于黑暗中，则每$\rm 100\;\rm cm^{2}$叶片一昼夜中$\rm CO_{2}$的净吸收量为                 $\rm mg$。

净光合速率$\rm =$真光合速率$\rm -$呼吸速率，故$\rm C$点时，该植物叶片固定的$\rm CO_{2}$量（真光合速率）为$\rm 10+5=15\;mg·( 100\;\rm cm^{2}·h)^{-1}$；据图可知，在$\rm C$点光照下植物的净光合速率为$\rm 10\;mg·(\rm 100\;\rm cm^{2}·h)^{-1}$，则每$\rm 100\;\rm cm^{2}$叶片一昼夜中$\rm CO^{2}$的净吸收量$\rm =$光照时净光合作用总量$\rm -$黑暗时呼吸作用量$\rm =10\times 11-5\times 13=45\;mg$。

已知该植物光合作用和细胞呼吸的最适温度分别为$\rm 25^\circ\rm C$和$\rm 30^\circ\rm C$。若将实验温度提高到$\rm 30^\circ\rm C$（其余条件不变），则图中$\rm B$点将                 移，$\rm C$点将                 移。

若将温度提高到$\rm 30^\circ\rm C$的条件下，光合作用酶活性下降，光合速率下降，而呼吸作用酶活性上升，呼吸速率上升，因此要达到光补偿点（此时光合速率与呼吸速率相等），必须光照增强，即$\rm B$点右移；而净光合作用$\rm =$光合作用总量$\rm -$呼吸作用量，此值将减小，此时光照强度减少即可达到相应的光合作用总量，故$\rm C$点向左下方移。