唐氏综合征是儿科最常见的一种严重的先天性智力发育不全疾病，由$\rm 21$号染色体数量或结构异常引起。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为$\rm 3$种类型：标准型、嵌合型和罗伯逊易位型，其中嵌合型是由受精卵在卵裂期某次分裂时$\rm 21$号染色体未分离导致，标准型和罗伯逊易位型示意图如下。下列相关叙述错误的是$\rm (\qquad)$

标准型唐氏综合征的形成原因可能是父母一方减数分裂形成生殖细胞时$\\rm 21$号染色体未分离

嵌合型唐氏综合征个体中部分细胞的染色体数目为$\\rm 46$条

女性$\\rm 14/21-$罗伯逊易位携带者的初级卵母细胞含有$\\rm 45$条染色体

若仅考虑$\\rm 14$和$\\rm 21$号染色体，理论上$\\rm 14/21-$罗伯逊易位携带者能产生的配子种类有$\\rm 3$种

染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异分为两类：一类是细胞内个别染色体数目增加或减少，一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。

$\rm A$、父母一方减数分裂形成生殖细胞时，减数分裂$\rm I$后期或减数分裂Ⅱ后期时$\rm 21$号染色体未分离会形成异常配子，从而出现标准型唐氏综合征个体，$\rm A$正确；

$\rm B$、受精卵卵裂期某次分裂时$\rm 21$号染色体未分离导致嵌合型唐氏综合征，说明嵌合型唐氏综合征个体的部分体细胞不正常，部分体细胞正常，则部分细胞的染色体数目为$\rm 46$条，$\rm B$正确；

$\rm C$、正常女性初级卵母细胞中的染色体数目和体细胞的染色体数目相同，都为$\rm 46$条，但女性$\rm 14/21-$罗伯逊易位携带者的初级卵母细胞中，一条$\rm 14$号染色体与一条$\rm 21$号染色体“合并”成为一条易位染色体，所以与正常女性的初级卵母细胞相比，$\rm 14/21-$罗伯逊易位携带者的初级卵母细胞中染色体数目少了一条，为$\rm 45$条，$\rm C$正确；

$\rm D$、设$\rm 14/21-$罗伯逊易位携带者的初级性母细胞中，$\rm 14$号染色体为$\rm a$，$\rm 14/21-$易位染色体为$\rm b$，$\rm 21$号染色体为$\rm c$，若只考虑这三条染色体，则$\rm 14/21-$罗伯逊易位携带者能产生的配子种类有（$\rm a$）、（$\rm bc$）、（$\rm b$）、（$\rm ac$）（$\rm c$）、（$\rm ab$）共$\rm 6$种，$\rm D$错误。

故选：$\rm D$。