某人类遗传病由位于常染色体上的基因$\rm A/a$和位于$\rm X$非同源区段的基因$\rm B/b$控制，只有两对基因均表现为隐性才会患病，且基因型$\rm Aa$的个体有$\rm \dfrac13$表型为隐性性状。现有基因型为$\rm AaX^{B}X^{b}$和 $\rm AaX^{B}Y$的个体婚配，下列分析错误的是$\rm (\qquad)$

子代中只有男孩才有患病可能

子代男孩不患病概率是$\\rm \\dfrac{19}{24}$

子代女孩与不携带隐性基因的男性婚配，后代全部正常

基因型为 $\\rm AaX^bX^b$的个体也可能患病

自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

$\rm A$、基因型为$\rm AaX^{B}X^{b}$和$\rm AaX^{B}Y$的个体婚配，单独考虑一对基因，后代中$\rm \dfrac14AA$（显）、$\rm \dfrac13Aa$（显）、$\rm \dfrac16Aa$（隐）、$\rm \dfrac14aa$（隐）以及$\rm \dfrac14X^{B}X^{B}$、$\rm \dfrac14X^{B}X^{b}$、$\rm \dfrac14X^{B}Y$，$\rm \dfrac14X^{b}Y$，因双隐性个体才患病，所以子代中只有男孩才有患病可能，$\rm A$正确；

$\rm B$、子代男孩中患病概率是$\left(\rm \dfrac16+\dfrac14\right)\times \dfrac12=\rm \dfrac{5}{24}$，故男孩不患病概率是$\rm 1-\dfrac{5}{24}=\dfrac{19}{24}$，$\rm B$正确；

$\rm C$、若子代女孩中基因型为$\rm aaX^{B}X^{b}$或$\rm AaX^{B}X^{b}$的个体与不携带隐性基因的男性（$\rm AAX^{B}Y$）婚配，可能出现患病子代（一部分$\rm AaX^{b}Y$），$\rm C$错误；

$\rm D$、根据题干“只有两对基因均表现为隐性才会患病，且基因型$\rm Aa$的个体有$\rm \dfrac13$表型为隐性性状”可知，基因型为 $\rm AaX^{b}X^{b}$的个体也可能患病，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。