制备荧光标记的$\rm DNA$探针时，需要模板、引物、$\rm DNA$聚合酶等。在只含大肠杆菌$\rm DNA$聚合酶、扩增缓冲液、$\rm H_{2}O$和$\rm 4$种脱氧核苷酸（$\rm dCTP$、$\rm dTTP$、$\rm dGTP$和碱基被荧光标记的$\rm dATP$）的反应管①~④中，分别加入如表所示的适量单链$\rm DNA$。已知形成的双链$\rm DNA$区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于$\rm 9$个连续碱基对的双链$\rm DNA$区。能得到带有荧光标记的$\rm DNA$探针的反应管有$(\quad\ \ \ \ )$

①②

②③

①④

③④

分析反应管①$\rm \sim $④中分别加入的适量单链$\rm DNA$可知，①中两条单链$\rm DNA$分子之间具有互补的序列，但双链$\rm DNA$区之外的$\rm 3$'端无模板，因此无法进行$\rm DNA$合成，不能得到带有荧光标记的$\rm DNA$探针；②中单链$\rm DNA$分子内具有自身互补的序列，由于在本实验的温度条件下不能产生小于$\rm 9$个连续碱基对的双链$\rm DNA$区，故一条单链$\rm DNA$分子不发生自身环化，但两条链可以形成双链$\rm DNA$区，由于$\rm DNA$合成的链中不含碱基$\rm A$，不能得到带有荧光标记的$\rm DNA$探针；③中两条单链$\rm DNA$分子之间具有互补的序列，且双链$\rm DNA$区之外的$\rm 3$'端有模板和碱基$\rm T$，因此进行$\rm DNA$合成能得到带有荧光标记的$\rm DNA$探针；④中单链$\rm DNA$分子内具有自身互补的序列，一条单链$\rm DNA$分子不发生自身环化，两条链可以形成双链$\rm DNA$区，且双链$\rm DNA$区之外的$\rm 3$'端有模板和碱基$\rm T$，因此进行$\rm DNA$合成能得到带有荧光标记的$\rm DNA$探针。

综上，能得到带有荧光标记的$\rm DNA$探针的反应管有③④。

故选$\rm D$。