人的白化病是常染色体遗传病，正常（$\rm A$）对白化（$\rm a$）是显性。红绿色盲基因（$\rm b$）位于$\rm X$染色体上，$\rm Y$染色体上没有其等位基因。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。以下推断正确的是$\rm (\qquad)$

这对夫妇中男性有可能携带红绿色盲基因

这对夫妇中女性的基因型可能是$\\rm AaX^{B}X^{b}$或$\\rm AaX^{B}X^{B}$

这对夫妇再生一个女孩也有可能患红绿色盲

这对夫妇的后代中，出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的可能性是$\\rm \\dfrac{9}{16}$

基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

$\rm A$、红绿色盲基因（$\rm b$）位于$\rm X$染色体上，一对表现型正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则夫妇的基因型为$\rm X^{B}X^{b}\times X^{B}Y$，这对夫妇中男性不可能携带红绿色盲基因，$\rm A$错误；

$\rm B$、已知红绿色盲是由$\rm X$染色体上的隐性基因控制的，由$\rm b$基因控制，而白化病属于常染色体隐性遗传，由$\rm a$基因控制。单独分析每对基因：根据一对表现型正常的夫妇，生了一个白化的儿子，说明该夫妇的基因型是$\rm Aa\times Aa$；一对表现型正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则夫妇的基因型为$\rm X^{B}X^{b}\times X^{B}Y$，所以该夫妇的基因型为$\rm AaX^{B}X^{b}\times AaX^{B}Y$，$\rm B$错误；

$\rm C$、这对夫妇中男性的基因型为$\rm AaX^{B}Y$，这对夫妇再生一个女孩不可能患红绿色盲，$\rm C$错误；

该夫妇的基因型为$\rm AaX^{B}X^{b}\times AaX^{B}Y$，求再生一个既不患白化病又不患红绿色盲的孩子的概率，可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：$\rm Aa\times Aa→3A\_$（正常）∶$\rm 1aa$（白化病）；$\rm X^{B}X^{b}\times X^{B}Y→1X^{B}X^{B}$（女性正常）∶$\rm 1X^{B}X^{b}$（女性携带者）∶$\rm 1X^{B}Y$（男性正常）∶$\rm 1X^{b}Y$（男性色盲）；所以该夫妇再生一个既不患白化病又不患红绿色盲的孩子的概率是$\rm \dfrac34$（不患白化病）$\rm \times \dfrac34$（不患色盲病）$\rm =\dfrac{9}{16}$，$\rm D$正确。

故选：$\rm D$。