甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ$\rm -4$不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是$\rm (\qquad)$

Ⅰ$\\rm -1$、Ⅰ$\\rm -4$一定携带致病基因

$\\rm II-1$的基因型只有一种可能

$\\rm II-3$与Ⅱ$\\rm -4$的后代中理论上共有$\\rm 9$种基因型和$\\rm 4$种表现型

若Ⅲ$\\rm -7$的性染色体组成为$\\rm XXY$，则异常配子来源于$\\rm II-3$

根据题意和图示分析可知：分析甲病：Ⅱ$\rm -3$与Ⅱ$\rm -4$正常而儿子Ⅲ$\rm -7$患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ$\rm -4$不携带甲病的致病基因，故甲病为伴$\rm X$隐性遗传病（用$\rm A$、$\rm a$表示）；

分析乙病：由于Ⅱ$\rm -1$和Ⅱ$\rm -2$个体不患乙病，而Ⅲ$\rm -1$患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ$\rm -1$患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用$\rm B$、$\rm b$表示）。

$\rm A$、分析甲病：Ⅱ$\rm -3$与Ⅱ$\rm -4$正常而儿子Ⅲ$\rm -7$患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ$\rm -4$不携带甲病的致病基因，故甲病为伴$\rm X$隐性遗传病（用$\rm A$、$\rm a$表示）；分析乙病：由于Ⅱ$\rm -1$和Ⅱ$\rm -2$个体不患乙病，而Ⅲ$\rm -1$患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ$\rm -1$患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用$\rm B$、$\rm b$表示），Ⅱ$\rm -2$患有甲病，故Ⅰ$\rm -1$一定带有甲病致病基因，Ⅱ$\rm -4$患有乙病，Ⅰ$\rm -4$一定携带乙病致病基因，$\rm A$正确；

$\rm B$、Ⅱ$\rm -1$表型正常，Ⅱ$\rm -2$患甲病而无乙病，生出的Ⅲ$\rm -1$患乙病、Ⅲ$\rm -3$患甲病，故$\rm II-1$的基因型只有一种可能，$\rm II-1$的基因型为$\rm BbX^{A}X^{a}$，$\rm B$正确；

$\rm C$、Ⅱ$\rm -3$与Ⅱ$\rm -4$的基因型分别是$\rm BbX^{A}X^{a}$和$\rm bbX^{A}Y$，所以Ⅱ$\rm _{3}$与Ⅱ$\rm _{4}$的后代中理论上共有$\rm 2\times 4=8$种基因型，$\rm C$错误；

$\rm D$、由于Ⅲ$\rm -7$患甲病，若Ⅲ$\rm -7$的性染色体组成为$\rm XXY$，则基因型为$\rm X^{a}X^{a}Y$，其父亲为$\rm X^{A}Y$，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲$\rm II-3$，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。