血红蛋白由$\rm 2$条$\rm \alpha$肽链和$\rm 2$条$\rm \beta$或$\rm \gamma$肽链组成，其中$\rm \beta$和$\rm \gamma$肽链分别由基因$\rm B$、$\rm D$控制。$\rm \beta$地中海贫血是由于$\rm B$基因突变致使$\rm \alpha/\beta$肽链比例失衡导致血红蛋白减少引起的遗传性贫血。正常人出生后$\rm D$基因关闭表达而$\rm B$基因开始表达，$\rm DNA$甲基转移酶（$\rm DNMT$）在此过程发挥关键作用，机理如图所示。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

$\\rm D$基因甲基化不改变基因的碱基序列，但对表型产生的影响会遗传给后代

出生后$\\rm DNMT$基因表达出的$\\rm DNMT$蛋白与启动子结合成复合物从而抑制$\\rm D$基因表达

该过程发生在转录前，属于转录前水平调控

诱发$\\rm DNMT$基因突变，$\\rm D$基因表达增强，$\\rm \\gamma$肽链合成增多，可缓解贫血症状

表观遗传是指在基因的$\rm DNA$序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。

$\rm A$、$\rm DNA$甲基化不改变基因的碱基序列，属于表观遗传，对表型产生的影响会遗传给后代，$\rm A$正确；

$\rm B$、$\rm DNMT$基因表达出的$\rm DNMT$蛋白催化启动子发生甲基化，阻止$\rm RNA$聚合酶与启动子结合，阻止$\rm D$基因表达，$\rm B$错误；

$\rm C$、该过程通过影响启动子进而影响基因的表达，发生在转录之前，$\rm C$正确；

$\rm D$、诱发$\rm DNMT$基因突变，$\rm D$基因表达增强，肽链合成增多，$\rm \gamma$肽链与$\rm \alpha$肽链形成正常的血红蛋白，减轻患病症状，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。