根据图甲可知，着色性干皮病的遗传方式为                 。若Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$再生了一个健康男性，则该男性与一个健康女性结婚后生出患病孩子的概率是                 。

根据图甲Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$正常生育了Ⅲ$\rm -9$患病，所以着色性干皮病的遗传方式为常染色体隐性遗传；若Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$再生了一个健康男性，则该健康男孩的基因型为$\rm Aa$的概率为$\rm \dfrac{2}{3}$，据题意着色性干皮病是一种单基因遗传病，发病率约为$\rm \dfrac{1}{40000}$，则人群中$\rm a$的频率为$\rm \dfrac{1}{200}$，$\rm A$基因的频率为$\rm \dfrac{199}{200}$，则正常女性$\rm A-$中$\rm Aa$的概率$\rm =Aa/AA+Aa=\dfrac{2}{201}$，则该男性与一个健康女性结婚后生出患病孩子的概率是$\rm \dfrac{2}{3}\times \dfrac{2}{201}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{603}$。

为研究患者 $\rm XPC$ 基因上发生的变异，研究者对其进行 $\rm PCR$ 扩增与测序。在$\rm PCR$反应体系中，除了引物、模板基因、$\rm 4$种脱氧核苷酸、缓冲液以外，还需加入                                                  。在常规$\rm PCR$的每一轮扩增反应中，温度随时间的变化顺序是                （填图乙中的选项）。

耐高温的$\\rm DNA$聚合酶、$\\rm Mg^{2+}$；$\\rm D$

在$\rm PCR$反应体系中，除了引物、模板基因、$\rm 4$种脱氧核苷酸、缓冲液以外，还需加入耐高温的$\rm DNA$聚合酶和$\rm Mg^{2+}$；在常规$\rm PCR$的每一轮扩增反应中，温度随时间的变化是变性$\rm 90^\circ\rm C$到复性$\rm 50^\circ\rm C$再到延伸$\rm 72^\circ\rm C$，所以$\rm D$符合温度变化。

图$\rm 2$为图$\rm 1$甲中Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$和Ⅲ$\rm -9$的 $\rm XPC$ 基因测序的结果（测序结果中第一行和第二行分别是对同源染色体上一对基因的单链进行测序的结果）。由此表明，Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$的基因型                 （填“相同”或 “不相同”），体现了基因突变的                 性。在测序区段对应的蛋白质序列上，检测到患者的某个氨基酸从正常的酪氨酸（密码子：$\rm UAU$、$\rm UAC$）突变为对结构不利的半胱氨酸（密码子：$\rm UGU$、$\rm UGC$），则图$\rm 2$中显示的序列是                 （填 “模板链” 或  “非模板链”）。

由图$\rm 2$可知，Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$第二行基因的单链不同，所以Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$的基因型不相同；又因为Ⅱ$\rm -6$和Ⅱ$\rm -7$第二行基因突变的位置不同，这体现了基因突变的随机性和不定向性；分析图$\rm 2$结合父亲与母亲的基因单链序列，患者第一行基因单链由碱基$\rm A$替换成碱基$\rm G$，患者第二行基因单链由碱基$\rm C$替换成碱基$\rm T$，分析正常密码子与异常密码子是由碱基$\rm A$突变成碱基$\rm G$，所以则图$\rm 2$中显示的序列是非模板链。