图中⑨过程                 $\rm ($填“$\rm A$”或“$\rm B$”$\rm )$核糖体先与$\rm mRNA$结合， 若该过程某$\rm tRNA$的反密码子序列$\rm 5$'$\rm -GAA-3$'，则其识别的密码子序列为：$\rm 5$'$\rm -$                 $\rm -3$'；若$\rm XIAP$基因一条链上腺嘌呤有$\rm m$个，占该链全部碱基的比例为$\rm 1/3$，另一条互补链腺嘌呤为$\rm n$个，则该基因中胞嘧啶为                 个。

⑨表示$\rm mRNA$与核糖体结合，翻译形成$\rm XIAP$蛋白的过程，此时一条$\rm mRNA$上有$\rm A$、$\rm B$两个核糖体，且$\rm A$核糖体上的多肽链较长，说明$\rm A$核糖体先与$\rm mRNA$结合。反密码子与密码子碱基互补配对且反密码子的$\rm 5$'端与密码子的$\rm 3$'端结合，所以若该过程某$\rm tRNA$的反密码子序列$\rm 5$'$\rm -GAA-3$'，则其识别的密码子序列为：$\rm 5$'$\rm -UUC-3$'。若$\rm XIAP$基因含有两条互补的脱氧核苷酸单链，且$\rm A=T$，$\rm C=G$，若一条链上腺嘌呤有$\rm m$个，占该链全部碱基的比例为$\rm \dfrac{1}{3}$，则该条链共含碱基$\rm m\div \dfrac{1}{3}=3m$个，$\rm XIAP$基因中共有碱基$\rm 6m$个，$\rm XIAP$基因中共有腺嘌呤（$\rm A$）$\rm =$胸腺嘧啶（$\rm T$）$\rm =$（$\rm m+n$）个，所以$\rm XIAP$基因中胞嘧啶（$\rm C$）$\rm =$鸟嘌呤（$\rm G$）$\rm =$（$\rm XIAP$基因中所有碱基$\rm -$腺嘌呤$\rm -$胸腺嘧啶）$\rm \div 2=[6m-$（$\rm m+n$）$\rm -$（$\rm m+n$）$\rm ]\div 2=$（$\rm 2m-n$）个。

图中$\rm Dicer$作用的化学键是                 ，$\rm RISC$中单链$\rm RNA$含有的碱基序列越多，则$\rm RISC$作用的靶基因的种类越                 。

$\rm Dicer$是一种核糖核酸内切酶，通过过程③切下$\rm shRNA$的茎环结构形成$\rm siRNA$，所以其作用的化学键是磷酸二酯键。$\rm RISC$中单链$\rm RNA$通过碱基互补配对与$\rm XIAP$基因转录出的$\rm mRNA$结合形成双链$\rm RNA$，$\rm RISC$中单链$\rm RNA$含有的碱基序列越多，特异性越强，作用的靶基因的种类越少。

研究发现$\rm XIAP$基因所在染色体组蛋白发生乙酰化，使染色体中蛋白质与$\rm DNA$形成的结构变得松散，可                $\rm ($填“促进”或“抑制”$\rm )XIAP$基因转录。已知$\rm X$射线可破坏$\rm DNA$结构从而用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用$\rm X$射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会                $\rm ($填“增强” 或“减弱”$\rm )$，可能的原因是                                                                                  。

促进；增强；丁酸钠抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，使组蛋白乙酰化水平较高，染色体中蛋白质与$\\rm DNA$形成的结构松散，更有利于$\\rm X$射线破坏$\\rm DNA$结构

$\rm XIAP$基因所在染色体组蛋白发生乙酰化，使染色体中蛋白质与$\rm DNA$形成的结构变得松散，有利于$\rm DNA$解螺旋，可促进$\rm XIAP$基因转录。利用$\rm X$射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，治疗癌症的效果会增强，因为丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，抑制了组蛋白的去乙酰化，导致染色体组蛋白乙酰化水平高，染色体中蛋白质与$\rm DNA$形成的结构变得松散，$\rm X$射线照射时更容易破坏$\rm DNA$结构。