$\rm STR$是核$\rm DNA$上的短串联重复序列，单元的重复次数在不同个体间存在差异。成对染色体的同一$\rm STR$位点简记为$\rm n/m$，若某染色体无它的同源区段，则$\rm STR$ 位点简记为$\rm n$，如图所示、已知父亲是红绿色盲患者、母亲的父亲也是红绿色盲患者，其余正常，分别提取他们的$\rm DNA$，用于$\rm STR$分析，结果如表（“$\rm -$”表示未检出）。下列相关叙述错误的是$\rm (\qquad)$

染色体的$\\rm STR$位点可用作亲子鉴定

与色盲基因位于同一条染色体上的$\\rm STR$位点肯定是$\\rm D_{3}$

这对夫妻再生一个与表中“儿子”$\\rm D_{2}$相同的孩子的概率为$\\rm \\dfrac14$

父亲的细胞有丝分裂时，$\\rm 25/29$、$\\rm 36/36$、$\\rm 28$、$\\rm 30$可分配到同一个子细胞中

题干分析，由于单元的重复次数在不同个体间存在差异，即具有特异性，因此可用于亲子鉴定。人的体细胞内的$\rm 23$对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是$\rm XY$，女性的性染色体是$\rm XX$。

$\rm A$、$\rm STR$位点具有一定的特异性，可用作亲子鉴定，$\rm A$正确；

$\rm B$、色盲基因仅位于$\rm X$染色体上，$\rm D_{1}$和$\rm D_{2}$位点在儿子体内成对存在，不可能位于$\rm X$染色体上，儿子的$\rm D_{4}$位点来自于父亲，$\rm D_{4}$位点也不可能位于$\rm X$染色体上，儿子的$\rm D_{3}$位点来自于母亲，与色盲基因位于同一条染色体上的$\rm STR$位点肯定是$\rm D_{3}$，$\rm B$正确；

$\rm C$、若只考虑$\rm STR$位点$\rm D_{2}$，双亲的$\rm D_{2}$位点表现为$\rm 36/36$、$\rm 24/28$，则这对夫妻日后再次怀孕，后代中出现该位点的组合为$\rm 36/24$、$\rm 36/28$，即下一胎与此次具有相同基因型的概率为$\rm \dfrac12$，$\rm C$错误；

$\rm D$、有丝分裂时，子细胞和亲代细胞染色体组成相同，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。