将$\rm 1$个$\rm DNA$双链都被$\rm ^{15}N$标记的大肠杆菌放到只含$\rm ^{14}N$的培养基中培养，然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取$\rm DNA$，通过密度梯度离心技术将$\rm ^{15}N/^{15}N-DNA$、$\rm ^{14}N/^{14}N-DNA$、$\rm ^{15}N/^{14}N-DNA$分开。因$\rm DNA$能够强烈地吸收紫外线，用紫外线光源照射离心管，透过离心管在感光胶片上记录$\rm DNA$带的位置就可以显示出离心管内不同密度的$\rm DNA$带。下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

感光胶片上能够记录到$\\rm DNA$带的位置是因为$\\rm ^{15}N$具有放射性

若大肠杆菌分裂$\\rm 3$次，则产生的所有的子代$\\rm DNA$均含有$\\rm ^{14}N$

若大肠杆菌分裂$\\rm 1$次，只出现一条位置居中的$\\rm DNA$带，无法排除$\\rm DNA$是全保留复制

酶具有高效性，$\\rm DNA$复制的解旋过程只需解旋酶催化氢键断开，不需能量的驱动

$\rm DNA$的复制：

条件：$\rm a$、模板：亲代$\rm DNA$的两条母链；$\rm b$、原料：四种脱氧核苷酸为；$\rm c$、能量：（$\rm ATP$）；$\rm d$、一系列的酶。缺少其中任何一种，$\rm DNA$复制都无法进行。

过程： $\rm a$、解旋：首先$\rm DNA$分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；$\rm b$、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。

$\rm A$、感光胶片上能够记录到$\rm DNA$带的位置是因为$\rm DNA$能够强烈地吸收紫外线，$\rm ^{15}N$不具有放射性，$\rm A$错误；

$\rm B$、$\rm DNA$复制为半保留复制，若大肠杆菌分裂$\rm 3$次，则产生的子代$\rm DNA$数目为$\rm 2^{3}=8$个，由于亲代$\rm DNA$双链都被$\rm ^{15}N$标记，而提供的原料是含$\rm ^{14}N$的培养基，因此，产生的子代$\rm DNA$中只有两个$\rm DNA$分子含有$\rm ^{15}N$，所有的子代$\rm DNA$分子均含有$\rm ^{14}N$，$\rm B$正确；

$\rm C$、若大肠杆菌分裂$\rm 1$次，即$\rm DNA$复制一次，则产生的子代$\rm DNA$分子均为一条链含有$\rm ^{15}N$、一条链含有$\rm ^{14}N$，因此只出现一条位置居中的$\rm DNA$带，据此可排除$\rm D$$\rm NA$是全保留复制，$\rm C$错误；

$\rm D$、$\rm DNA$复制的解旋过程需解旋酶催化氢键断开，该过程需能量的驱动，$\rm D$错误。

故选：$\rm B$。