止痛药（如“杜冷丁”）并不会损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导的过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测止痛药的作用机制是$\rm (\qquad)$

可以与突触后膜的受体结合

可以与突触前膜释放的神经递质结合

抑制突触前膜神经递质的释放

抑制突触小体中神经递质的合成

$\rm A$、止痛药与突触后膜的受体结合后，阻碍了递质与突触后膜上的受体结合，从而达到阻断神经冲动传导的目的，$\rm A$正确；

$\rm B$、如果与突触前膜释放的递质结合，则突触间隙中神经递质的量会改变，$\rm B$错误；

$\rm C$、如果抑制突触前膜递质的释放，则突触间隙中神经递质的量会改变，$\rm C$错误；

$\rm D$、抑制突触小体中递质的合成，则突触间隙中神经递质的量会改变，$\rm D$错误。

故选：$\rm A$。