临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在$\rm 3$种核型：“$\rm 45$，$\rm X$”“$\rm 46$，$\rm XX$”“$\rm 47$，$\rm XXX$”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是$\rm (\qquad)$

其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中$\\rm X$染色体不分离

其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中$\\rm X$染色体不分离

胚胎发育早期有丝分裂中$\\rm 1$条$\\rm X$染色体不分离

胚胎发育早期有丝分裂中$\\rm 2$条$\\rm X$染色体不分离

特纳综合征患者通常核型为$\rm 45$，$\rm X$，但本题患者存在三种核型（“$\rm 45$，$\rm X$”“$\rm 46$，$\rm XX$”“$\rm 47$，$\rm XXX$”），表明其为嵌合体，由胚胎早期有丝分裂错误导致。

$\rm A$、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中$\rm X$染色体不分离，会形成$\rm XX$或$\rm O$的卵细胞，受精后可能产生$\rm 47$，$\rm XXX$或$\rm 45$，$\rm X$的个体，但无法同时出现$\rm 46$，$\rm XX$的正常核型，$\rm A$错误；

$\rm B$、若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中$\rm X$染色体不分离，可能形成$\rm XXX$或$\rm XO$的受精卵，但同样无法保留$\rm 46$，$\rm XX$的正常核型，$\rm B$错误；

$\rm C$、胚胎发育早期有丝分裂中，若$\rm 1$条$\rm X$染色体（姐妹染色单体）未分离，会导致部分细胞为$\rm 45$，$\rm X$（少一条$\rm X$）和$\rm 47$，$\rm XXX$（多一条$\rm X$），而正常分裂的细胞仍为$\rm 46$，$\rm XX$，形成三种核型，$\rm C$正确；

$\rm D$、若$\rm 2$条$\rm X$染色体均未分离，会导致细胞中$\rm X$染色体数目大幅异常（如$\rm 4$条或$\rm 0$条），与题干中的核型不符，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。