如图$\rm 1$是某家庭遗传系谱图，Ⅱ$\rm _{4}$是患者。图$\rm 2$表示图$\rm 1$中$\rm 4$个个体的基因检测结果，字母$\rm a$、$\rm b$、$\rm c$、$\rm d$分别对应图$\rm 1$中的$\rm I_{1}$、$\rm I_{2}$、Ⅱ$\rm _{3}$、Ⅱ$\rm _{4}$。下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传

Ⅱ$\\rm _{3}$的致病基因来自$\\rm I_{2}$

Ⅱ$\\rm _{3}$与一正常人婚配，其后代中患病女孩的概率是$\\rm \\dfrac{1}{4}$

致病基因的长度长于正常基因的长度

根据图 $\rm 1$ 中Ⅰ$\rm _{1}$、Ⅰ$\rm _{2}$、Ⅱ$\rm _{4}$可知该病为隐性遗传病，根据图$\rm 2$中电泳图可知，Ⅱ$\rm 4$长度为$\rm 7.0$的基因属于致病基因，则长度为 $\rm 9.7$的为正常基因，据此可知，Ⅰ$\rm _{1}$只含正常基因，Ⅰ$\rm _{2}$既含正常基因又含致病基因，所以Ⅱ$\rm _{4}$的致病基因只来自Ⅰ$\rm _{2}$，故该病的遗传方式为伴 $\rm X$ 隐性遗传。

$\rm A$、根据图 $\rm 1$ 中Ⅰ$\rm _{1}$、Ⅰ$\rm _{2}$、Ⅱ$\rm _{4}$可知该病为隐性遗传病，根据图$\rm 2$中电泳图可知，Ⅱ$\rm 4$患病，电泳结果只有长度为$\rm 7.0$的基因，说明长度为$\rm 7.0$的基因属于致病基因，则长度为 $\rm 9.7$的为正常基因，据此可知，Ⅰ$\rm _{1}$只含正常基因，Ⅰ$\rm _{2}$既含正常基因又含致病基因，因此该病是伴$\rm X$染色体隐性遗传病，$\rm A$错误；

$\rm B$、根据图$\rm 2$可知，Ⅰ$\rm _{1}$只含正常基因，Ⅰ$\rm _{2}$既含正常基因又含致病基因，所以Ⅱ$\rm _{3}$的致病基因只来自Ⅰ$\rm _{2}$，$\rm B$正确；

$\rm C$、假设致病基因为 $\rm a$，Ⅱ$\rm _{3}$基因型为$\rm X^{A}X^{a}$与一正常人$\rm X^{A}Y$婚配，其后代中患病女孩的概率是$\rm 0$，$\rm C$错误。

$\rm D$、Ⅱ$\rm 4$患病，电泳结果只有长度为$\rm 7.0$的基因，说明长度为$\rm 7.0$的基因属于致病基因，则长度为 $\rm 9.7$的为正常基因，致病基因的长度短于正常基因的长度，$\rm D$错误。

故选：$\rm B$。