据图分析，乙病的遗传方式可能是$\rm (\quad\ \ \ \ )$。

常染色体显性遗传病

常染色体隐性遗传病

伴$\\rm X$染色体显性遗传病

伴$\\rm X$染色体隐性遗传病

伴$\\rm Y$染色体遗传病

$\rm 1$号和$\rm 2$号个体正常，而其儿子$\rm 7$号有病，说明是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴$\rm X$隐性遗传病。

已知Ⅲ$\rm -13$的致病基因只来自于Ⅱ$\rm -8$，则可确定乙病的遗传方式是                 ；此时Ⅱ$\rm -6$的基因型为                 。

已知Ⅲ$\rm -13$的致病基因只来自于Ⅱ$\rm -8$，则乙病为伴$\rm X$染色体隐性遗传病，Ⅱ$\rm -6$正常，其基因型为$\rm aaX^{D}Y$。

根据$\rm 71$题已经确定的乙病遗传方式，仅考虑甲乙两病基因，Ⅲ$\rm -10$是纯合体的概率是                 。

另外检查发现Ⅱ$\rm -7$和Ⅲ$\rm -13$又都患有红绿色盲（$\rm B-b$），已知Ⅱ$\rm -7$和Ⅱ$\rm -8$生育乙病色盲都患的概率为$\rm 10\%$。

仅考虑甲乙两病基因，则$\rm 3$号的基因型为$\rm AaX^{D}Y$，$\rm 4$号的基因型为$\rm AaX^{D}X^{d}$或$\rm AaX^{D}X^{D}$，$\rm 4$号的基因型有两种情况，前一种基因型为$\rm X^{D}X^{D}$的概率是$\rm 14$，后一种基因型为$\rm X^{D}X^{D}$的概率是$\rm 12$，两者相加为$\rm 34$；

则Ⅲ$\rm ﹣10$是纯合体的概率（$\rm AAX^{D}X^{D}$）是$\rm 13\times 34=14$。

若仅考虑乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ$\rm ﹣8$基因在染色体上位置的图是                 

由于乙病和色盲基因都位于$\rm X$染色体上，又已知Ⅱ$\rm -7$和Ⅱ$\rm -8$生育乙病色盲都患的概率为$\rm 10\%$，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，所以$\rm Bd$连锁，$\rm bD$连锁。

若仅考虑乙病和色盲，Ⅱ$\rm -7$和Ⅱ$\rm -8$再生育只患色盲男孩的概率是                 。

若仅考虑乙病和色盲，Ⅱ$\rm -7$和Ⅱ$\rm -8$再生育只患色盲男孩的概率是$\rm (1-10\%)\times 12=20\%$。