分析$\rm Pol\theta$修复$\rm DNA$过程中产生突变的原因可能有$\rm (\qquad)$

微同源区的形成造成断裂部位碱基对缺失

$\\rm Pol\\theta$在催化蛋白质合成过程中不遵循碱基互补配对原则

延伸微同源区的$\\rm 3$’端时，碱基对错配引起基因突变

将不同来源的$\\rm DNA$片段连接在一起，引起$\\rm DNA$序列改变

$\rm A$、根据图示机制，微同源区形成后比原来序列短，造成断裂部位碱基对缺失，$\rm A$正确；

$\rm B$、分析题意，$\rm Pol\theta$主要承担检测和修复$\rm DNA$双链断裂的工作，$\rm Pol\theta$是一种聚合酶，在催化蛋白质合成过程中遵循碱基互补配对原则，$\rm B$错误；

$\rm C$、基因突变是$\rm DNA$分子中碱基对的增添、替换或缺失，在$\rm DNA$分子复制过程中容易发生，延伸微同源区的$\rm 3^\prime$端时，碱基对可能会出现错配，进而引起基因突变，$\rm C$正确；

$\rm D$、当$\rm DNA$双链断裂时，断裂处的$\rm 5'$端被某些酶切后，出现局部单链$\rm DNA$（$\rm ssDNA$悬臂），其上有些区域的碱基可互补配对，将不同来源的$\rm DNA$片段连接在一起，引起$\rm DNA$序列改变，可知不同来源的$\rm DNA$若存在互补序列也可能发生连接而导致基因突变，$\rm D$正确。

故选：$\rm ACD$。

$\rm p53$基因是人体细胞中的一种抑癌基因。当$\rm p53$基因被激活后，其表达产物能检测$\rm DNA$损伤点，阻止受损伤的$\rm DNA$进入复制期。

上图为细胞周期示意图，$\rm p53$基因表达产物最可能作用的时期$\rm (\qquad)$

①

②

③

④

$\rm DNA$分子复制发生在间期，根据图示信息，①是$\rm G_{1}$期，②是$\rm S$期，③是$\rm G_{2}$期，而$\rm p53$基因是人体细胞中的一种抑癌基因（抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖），当$\rm p53$基因被激活后，其表达产物能检测$\rm DNA$损伤点，阻止受损伤的$\rm DNA$进入复制期，进行$\rm DNA$复制的是分裂的时期是$\rm S$期，故应在其上一个阶段进行阻断，即$\rm G_{1}$期。

故选：$\rm A$。

$\rm p53$基因表达产物还会通过下图所示途径修复受损$\rm DNA$，从而保持细胞基因组的完整性。

结合上图及所学知识，阐述$\rm p53$基因的抑癌机理：                                                                。

一方面可以促进$\\rm P21$基因表达出$\\rm P21$蛋白，阻止$\\rm DNA$的复制；另一方面促进非编码长链形成，存进$\\rm P53$基因的表达，形成正反馈；第三方面$\\rm P53$蛋白还可以启动修复酶基因表达，形成修复酶系统，对$\\rm DNA$损伤进行修复

根据图示信息，当$\rm DNA$损伤后，可激活$\rm P53$基因表达出$\rm P53$蛋白，$\rm P53$蛋白的作用可以表现在三个方面，一方面可以促进$\rm P21$基因表达出$\rm P21$蛋白，阻止$\rm DNA$的复制；另一方面促进非编码长链形成，存进$\rm P53$基因的表达，形成正反馈；第三方面$\rm P53$蛋白还可以启动修复酶基因表达，形成修复酶系统，对$\rm DNA$损伤进行修复，综合三方面作用，$\rm P53$基因达到抑癌的效果。

Ⅱ．中性粒细胞对癌症的预防发挥着重要作用。研究发现，中性粒细胞能分泌的$\rm E$酶通过作用于跨膜蛋白$\rm CD95$的羧基端（$\rm C$端），诱导癌细胞$\rm DNA$损伤，杀伤癌细胞。$\rm CD95$的$\rm C$端位于细胞内，据此推测：$\rm E$酶须进入细胞内才能杀伤癌细胞。

$\rm E$酶会被蛋白酶降解，由此推测该酶的生成涉及到的细胞器包括                 （填写编号）

①内质网②中心体③高尔基体④溶酶体⑤核糖体⑥线粒体

分析题意，$\rm E$酶是中性粒细胞分泌的酶，会被蛋白酶降解，说明其本质是分泌蛋白，蛋白质的合成的场所是核糖体，加工的场所包括内质网和高尔基体，合成、分泌等过程需要的能量主要由线粒体提供，①③⑤⑥正确。

故选①③④⑤⑥。

大肠杆菌中蛋白质的表达与中性粒细胞中不同，大肠杆菌细胞内转录和翻译                （同步$\rm /$分步）进行，可能的原因是                                                                。

同步；没有以核膜为界限的细胞核

大肠杆菌是原核细胞，没有以核膜为界限的细胞核（没有核膜阻隔），故转录和翻译同步进行。

有人设计一个实验方案验证该推测。请选出方案中不合理的选项$\rm (\qquad)$

实验组材料为用$\\rm E$酶的胞吞抑制剂处理后的癌细胞

对照组材料为用$\\rm E$酶的胞吞促进剂处理后的癌细胞

两组癌细胞都加入$\\rm E$酶培养一段时间

检测实验组和对照组癌细胞的杀伤率

分析题意，该实验是为了验证酶需要进入细胞内才能杀伤癌细胞，自变量是$\rm E$酶（大分子物质，需要通过胞吞方式进入细胞内是否进入细胞，因变量是细胞的死亡情况，因此实验思路是：取若干癌细胞平均分为两组，一组用胞吞抑制剂处理癌细胞，另一组不用胞吞抑制剂处理的等量癌细胞作为对照，再用等量的中性粒细胞处理癌细胞相同时间后，检测实验组和对照组癌细胞的数量变化，$\rm ACD$合理，$\rm B$不合理。

故选：$\rm B$。

Ⅲ．科研人员在下图$\rm A$所示接瘤小鼠的某些肿瘤内注射一定量$\rm E$酶（注射的$\rm E$酶无法运输到非注射瘤），检测肿瘤的生长情况和$\rm CD8^{+}$细胞（一种细胞毒性$\rm T$细胞）相对数量，结果如图$\rm B$。

请根据图结果补充$\rm E$酶抑癌的新机制                                                                。

提高$\\rm CD8^{+}$细胞数量，抑制肿瘤生长

分析题图，该实验的自变量是是否注射酶，因变量是$\rm CD8^{+}$细胞的数量，图$\rm B$的实验结果表明未注射$\rm E$酶组的注射瘤重和非注射瘤重均高于注射$\rm E$酶组，而$\rm CD8^{+}$细胞少于注射$\rm E$酶组，故据此推测，$\rm E$酶抑癌的新机制是：$\rm E$酶通过提高$\rm CD8^{+}$细胞数量，抑制肿瘤生长（抑制射瘤和非注射瘤生长），或酶通过提高$\rm CD8^{+}$细胞数量，抑制非注射瘤的生长。