由图$\rm 1$可知，乙的变异类型是                ，$\rm B$和$\rm b$的根本区别是                                  。

染色体结构变异;碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同

由图$\rm 1$可知，乙的染色体片段发生了缺失，所以乙的变异类型是染色体结构变异，$\rm B$和$\rm b$是等位基因，它们的根本区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同。

为确定控制萝卜颜色的基因（$\rm B/b$）是否与已知的染色体位置的$\rm M/m$基因是否位于同一对同源染色体上，用基因型为$\rm BBmm$的白色萝卜$\rm P$与基因型为$\rm bbMM$的深红色品系$\rm Q$杂交得$\rm F_{1}$，$\rm F_{1}$自交得$\rm F_{2.}$用$\rm M$、$\rm m$基因的特异性引物，对$\rm F_{2}$萝卜体内组织的$\rm DNA$进行$\rm PCR$扩增，电泳结果有$\rm 1$、$\rm 2$、$\rm 3$三种类型，如图$\rm 2$所示。进一步统计$\rm F_{2}$中深红色萝卜的三种类型数量，发现类型$\rm 3$个体最多、类型$\rm 2$很少、无类型$\rm 1$出现。据此推测，控制萝卜颜色的基因（$\rm B/b$）与$\rm M/m$基因                （填“位于”或“不位于”）同一对染色体上，其中出现类型$\rm 2$的原因是                                                                                  。

位于；$\\rm b$和$\\rm M$在同一条染色体上，少量性母（精母或卵母）细胞在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，产生了$\\rm bm$的配子，与$\\rm bM$的配子受精形成$\\rm bbMm$个体

用基因型为$\rm BBmm$的白色萝卜$\rm P$与基因型为$\rm bbMM$的深红色品系$\rm Q$杂交得$\rm F_{1}$（$\rm BbMm$），$\rm F_{1}$自交得$\rm F_{2}$，用$\rm M$、$\rm m$基因的特异性引物，对$\rm F_{2}$萝卜体内组织的$\rm DNA$进行$\rm PCR$扩增，电泳结果有$\rm 1$、$\rm 2$、$\rm 3$ 三种类型，说明下面的条带对应$\rm m$，上面条带对应$\rm M$，$\rm 1$是$\rm mm$，$\rm 2$是$\rm Mm$，$\rm 3$是$\rm MM$，进一步统计$\rm F_{2}$中深红色萝卜（$\rm bb$）的三种类型数量，发现类型$\rm 3$个体最多、类型$\rm 2$很少、无类型$\rm 1$出现。若控制萝卜颜色的基因（$\rm B/b$）与 $\rm M/m$ 基因不位于同一对染色体上，$\rm F_{2}$中深红色萝卜的三种类型应符合自由定律的比例，$\rm bbMM:bbMm:bbmm=1:2:1$，而现在出现这种情况，说明控制萝卜颜色的基因（$\rm B/b$）与 $\rm M/m$ 基因位于同一对染色体上，且在$\rm M$所在染色体上，出现类型$\rm 2$的原因是$\rm b$和$\rm M$在同一条染色体上，少量性母（精母或卵母）细胞在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，产生了$\rm bm$的配子，与$\rm bM$的配子受精形成$\rm bbMm$个体。

已知基因$\rm B/b$所在染色体都缺失片段的植株不活，欲探究粉红色萝卜的产生是甲、乙哪一种变异类型，则将粉红色萝卜在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察并统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为                 ，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为                 ，则该变异类型为乙。

若产生原因是过程①产生的变异类型甲，辐射导致粉红色萝卜的基因型为$\rm Bb$，严格自交，则其后代的基因型及比例为$\rm BB:Bb:bb=1:2:1$，因此子代表型及比例为白色萝卜：粉红色萝卜：深红色萝卜$\rm =1:2:1$；若产生原因是过程②产生的变异类型乙，辐射导致粉红色萝卜一个染色体上含有显性基因$\rm B$的片段丢失，则其基因型为$\rm bO$，由于基因$\rm B/b$所在染色体都缺失片段的植株不活，则其自交后代的基因型及比例为$\rm bb:bO=1:2$，因此子代表型及比例为粉红色萝卜：深红色萝卜$\rm =2:1$。