克氏综合征（$\rm KS$，先天性曲细精管发育不全综合征）在新生男婴中的发病率为$\rm \dfrac{1}{660}$，并且有逐年升高的趋势。$\rm KS$是染色体异常遗传病，患者比正常男性多了一条$\rm X$染色体。某$\rm KS$患者的基因型为$\rm X^{B}X^{b}Y$，其双亲的基因型为$\rm X^{B}X^{b}$和$\rm X^{B}Y$（不考虑基因突变）。下列关于出现该$\rm KS$患者原因的分析，正确的是$\rm (\qquad)$

母亲的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期$\\rm X$染色体的两条姐妹染色单体未分离

父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体$\\rm X$与$\\rm Y$未分离

母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条同源$\\rm X$染色体未分离

父亲的一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期$\\rm X$染色体的两条姐妹染色单体未分离

$\rm 1$、减数分裂过程：

（$\rm 1$）减数分裂间期：染色体的复制；

（$\rm 2$）减数分裂Ⅰ：

①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；

②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；

③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；

④末期：细胞质分裂。

（$\rm 3$）减数分裂Ⅱ过程（类似于有丝分裂）。

$\rm 2$、母亲性染色体组成为$\rm XX$，父亲性染色体组成为$\rm XY$，生出性染色体组成为$\rm XXY$的子代，可能有两种情况：母亲提供性染色体组成为$\rm XX$的配子，父亲提供性染色体组成为$\rm Y$的配子；母亲提供性染色体组成为$\rm X$的配子，父亲提供性染色体组成为$\rm XY$的配子。

$\rm A$、若母亲的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期$\rm X$染色体的两条姐妹染色单体未分离，在减数分裂Ⅰ中同源染色体是正常分离的，不会出现$\rm X^{B}X^{b}$同时进入一个次级卵母细胞的情况，所以不会产生$\rm X^{B}X^{b}$的卵细胞，$\rm A$错误；

$\rm B$、父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体$\rm X$与$\rm Y$未分离，会形成含$\rm X^{B}Y$的精子，该精子与正常含$\rm X^{b}$的卵细胞结合，就会形成$\rm X^{B}X^{b}Y$的受精卵，即该克氏综合征患者，$\rm B$正确$\rm ;$

$\rm C$、母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条同源$\rm X$染色体未分离，次级卵母细胞中不存在同源染色体，$\rm C$错误；

$\rm D$、父亲的一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期$\rm X$染色体的两条姐妹染色单体未分离，会形成含$\rm X^{B}X^{B}$或不含$\rm X$染色体的异常精子，与卵细胞结合不会形成$\rm X^{B}X^{b}Y$的个体，$\rm D$错误。

故选：$\rm B$。