$\rm iPS$细胞与小鼠内细胞团一样，具有                 ，因而有望诱导人类$\rm iPS$细胞进行定向                 后用于疾病的细胞治疗。

$\rm iPS$细胞与小鼠内细胞团一样，具有全能性，因而有望对人类$\rm iPS$细胞进行定向分化后，可形成不同种类的细胞，用于疾病的细胞治疗。

上述流程所用的黑鼠、灰鼠和白鼠中，可以是雄鼠的是                 。

上述技术流程中提供胚胎的灰鼠和代孕白鼠都是雌鼠，可以是雄鼠的是体细胞供体黑鼠。

若要利用图中的三只鼠（黑鼠作为体细胞供体）通过核移植技术得到克隆鼠$\rm Y$，不考虑环境因素的影响，克隆鼠$\rm X$和克隆鼠$\rm Y$的性状                （是$\rm /$不是）完全相同，理由是                                                                。

不是；核移植技术需要卵细胞，卵细胞的细胞质基因对性状有一定影响

若要利用图中的三只鼠（黑鼠作为体细胞供体）通过核移植技术得到克隆鼠$\rm Y$，不考虑环境因素的影响，克隆鼠$\rm X$和克隆鼠$\rm Y$的性状不是完全相同，因为克隆鼠$\rm X$的细胞质基因来源于黑鼠的卵细胞，克隆鼠$\rm Y$的细胞质基因来源于灰鼠的卵细胞，卵细胞的细胞质基因对性状有一定影响。

Ⅱ．研究人员利用与癌细胞在某些方面具有相似性的$\rm iPS$细胞（$\rm iPSC$），进行了抗肿瘤的免疫学研究。

研究人员进行的有关实验如下：

预实验：建立模型小鼠

免疫组小鼠：每周注射$\rm 1$次含失去增殖活性的$\rm iPS$细胞悬液，连续$\rm 4$周；

空白组小鼠：每周注射$\rm 1$次不含失去增殖活性的$\rm iPS$细胞的缓冲液，连续$\rm 4$周。

实验一：取免疫组和空白组小鼠的血清分别与$\rm iPS$、$\rm DB7$（一种癌细胞）和$\rm MEF$（一种正常体细胞）混合，检测三种细胞与血清中抗体的结合率，结果见下表。

	$\rm iPS$	$\rm DB7$	$\rm MEF$
免疫组	$\rm 77$	$\rm 82$	$\rm 8$
空白组	$\rm 10$	$\rm 8$	$\rm 9$

表中$\rm DB7$和$\rm iPS$与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异，说明$\rm DB7$有                                                                。

与$\\rm iPS$相似的（表面）抗原

表中$\rm DB7$和$\rm iPSC$与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异，可知$\rm iPSC$细胞刺激机体产生的抗体，同样对$\rm DB7$细胞起作用，说明$\rm DB7$细胞表面有与$\rm iPSC$相似的抗原，可与$\rm iPSC$刺激小鼠产生的抗体结合。

实验二：给免疫组和空白组小鼠皮下注射$\rm DB7$（一种癌细胞），一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大，免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。由此推测：$\rm iPSC$能刺激机体产生特异性抗肿瘤的                 免疫。

实验二：给免疫组和空白组小鼠皮下注射$\rm DB7$，一周后皮下形成肿瘤，随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大，免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小，由此推测：$\rm iPSC$还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的细胞免疫。

研究人员另取小鼠进行实验，验证了上述推测。下图为实验组的实验过程及结果示意图。请在下图中选择$\rm A$或$\rm B$填入④处，从$\rm C\sim F$中选择字母填入①$\rm \sim $③处。①                 ；②                 ；③                 ；④                 。

要验证$\rm iPSC$与癌细胞（$\rm DB7$）表面具有类似的抗原，实验过程中，一组小鼠注射$\rm DB7$（标记为$\rm 1$组），一周后皮下形成肿瘤，随后小鼠肿瘤体积逐渐增大；另一组（标记为$\rm 2$组）注射失去增殖活性的$\rm iPSC$；$\rm 4$周后，取其$\rm T$细胞（这里边包含已经产生的细胞毒性$\rm T$细胞）注射到$\rm 1$组；由于$\rm iPSC$与癌细胞（$\rm DB7$）表面具有类似的抗原，则$\rm 2$组产生的免疫细胞也能对抗$\rm 1$组小鼠的肿瘤，则$\rm 1$组小鼠的肿瘤会变小，故④处填$\rm A$，①~③处分别填$\rm F$、$\rm D$、$\rm C$。