下图为人体半乳糖转化为葡萄糖的过程，任何一种酶的缺乏均可导致半乳糖代谢障碍，出现半乳糖血症。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

正常个体的基因组成为$\\rm A\\_B\\_C\\_$，共有$\\rm 8$种可能的基因型

若双亲的基因型均为$\\rm AaBbCc$，则子女的基因型有$\\rm 27$种，表型有$\\rm 8$种

若父亲基因型为$\\rm AaBbCc$，母亲基因型为$\\rm AaBbCC$，则子女患病概率为$\\rm 7/16$

人体半乳糖血症的发病机理说明一个性状可以受到多个基因的影响

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

$\rm A$、正常个体是能够将半乳糖转化为葡萄糖的个体，其酶①、酶②、酶③均表达，即存在$\rm A$、$\rm B$、$\rm C$基因的个体是正常个体，其基因组成为$\rm A\_B\_C\_$，共有$\rm 8$种可能的基因型，$\rm A$正确；

$\rm B$、若双亲的基因型均为 $\rm AaBbCc$，则子女的基因型有$\rm 3\times 3\times 3=27$ 种，表现型有$\rm 2$种，即正常和半乳糖血症，$\rm B$错误；

$\rm C$、任何一种酶的缺乏均可导致半乳糖代谢障碍，出现半乳糖血症，故只有$\rm A\_B\_C\_$表现为正常，若父亲的基因型为$\rm AaBbCc$，母亲的基因型为$\rm AaBbCC$，正常子女的概率$\rm =\dfrac{3}{4}\times\dfrac{3}{4}\times 1=\dfrac{9}{16}$，子女患病的概率为$\rm 1-\dfrac{9}{16}=\dfrac{7}{16}$，$\rm C$正确；

$\rm D$、据图可知，半乳糖转化为葡萄糖是由$\rm A$、$\rm B$、$\rm C$基因控制的三种酶共同完成，一种性状可能由多对等位基因控制，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。