$\rm A$基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，$\rm A$基因突变体（$\rm aa$）表现为短日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常，$\rm AA$和$\rm Aa$在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由                                共同控制。

$\rm A$基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，$\rm A$基因突变体（$\rm aa$）表现为短日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常，$\rm AA$和$\rm Aa$在长日照、短日照条件下均育性正常。水稻花药的育性受环境和基因的控制，这体现出生物性状由基因和环境共同控制。

$\rm B$基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的$\rm B$基因突变体（$\rm bb$）在长日照条件下雄性半不育（花粉只有$\rm 50\%$可育），短日照条件下育性正常，$\rm BB$和$\rm Bb$在长日照、短日照条件下均育性正常。对$\rm B$和$\rm b$基因的测序结果如图$\rm 1$．

据图$\rm 1$分析，$\rm B$基因突变体（$\rm bb$）长日照条件下雄性半不育的原因是                                                                。

$\\rm b$基因编码区碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短，$\\rm B$蛋白功能异常所致

据图$\rm 1$分析可知，$\rm b$基因的碱基排列顺序与$\rm B$基因相比较，$\rm b$基因从编码$\rm S$氨基酸以后的部分碱基对发生了缺失，终止子提前出现，因此$\rm B$基因突变体（$\rm bb$）长日照条件下雄性半不育的原因是$\rm b$基因编码区碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短，$\rm B$蛋白功能异常所致。

为探索$\rm A$、$\rm B$基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双隐性突变体（$\rm aabb$），检测野生型和双隐性突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性，结果如图$\rm 2$．结果显示，双隐性突变体的表型是                                                                ，这说明在花粉发育中，$\rm A$、$\rm B$基因的作用关系为                                。

在长日照条件下，花粉半不育，短日照条件下花粉全不育；

相互独立

由图$\rm 2$结果可知，野生型在长日照和短日照条件下花粉全育，双隐性突变体在长日照条件想花粉育性为$\rm 50\%$，而在短日照条件下，花粉育性为$\rm 0$。因此双隐性突变体的表型是在长日照条件下，花粉半不育，短日照条件下花粉全不育，$\rm A$、$\rm B$基因的作用关系为相互独立，长短日照条件下野生型花粉的育性与双隐突变体没有关系。

已知$\rm a$和$\rm b$基因位于非同源染色体上。若育种工作中以基因型为$\rm aaBB$和$\rm AAbb$的亲本杂交，$\rm F_{1}$自交，得到$\rm F_{2}$请选择长日照或短日照条件之一，写出杂交的遗传图解                                                                  包括基因型、表型及$\rm F_{2}$比例）。

以基因型为$\rm aaBB$和$\rm AAbb$的亲本杂交，$\rm F_{1}$自交，得到$\rm F_{2}$，在长日照或短日照条件下遗传图解如下：

科研人员构建了$\rm A$、$\rm B$基因的启动子相互交换的重组表达载体（如图$\rm 3$），在短日照条件下得到图$\rm 4$所示结果。

本实验的结论是                 。

由图$\rm 3$、图$\rm 4$结果可知，在$\rm B$基因编码区前插入$\rm A$基因启动子后，$\rm M$基因表达量与野生型相同，而$\rm B$基因启动子插入$\rm A$基因编码区前，$\rm M$基因表达量与突变体相同，可知$\rm B$基因编码区可以替代$\rm A$基因编码区，调控花药正常发育（或$\rm M$基因表达）；启动子是调控花药正常发育（或$\rm M$基因表达）的关键。