种子萌发是植物生命周期的起始，光和植物激素等作为                 调控此过程。

光照、温度等环境因子的变化，会引起植物体内产生包括植物激素合成在内的多种变化，进而对基因组的表达进行调节，故光和植物激素等作为信号调控种子萌发的过程。

光敏色素$\rm A$（$\rm phyA$）接受适合光照后，会转变为激活状态。科研人员利用$\rm phyA$激活剂分别处理野生型、$\rm phyA$缺失突变体、$\rm ERF$（一种胞内蛋白）缺失突变体及$\rm ERF$过表达突变体的种子，并检测其萌发率，见图$\rm 1$。由结果可以推测，$\rm phyA$激活的条件下$\rm ERF$蛋白能够                                                                。

抑制种子萌发，降低种子的萌发率

由图$\rm 1$实验结果分析，$\rm ERF$缺失突变体组的种子萌发率高于野生型，$\rm ERF$过表达突变体组的种子萌发率低于野生型，且$\rm phyA$缺失突变体组的种子萌发率最低，由结果可以推测，$\rm phyA$激活的条件下$\rm ERF$蛋白能够抑制种子的萌发，降低种子的萌发率。

为了进一步探究$\rm ERF$蛋白影响种子萌发的机制，科研人员用不同浓度的脱落酸（$\rm ABA$）分别处理上述不同组拟南芥的种子，统计种子萌发率，见图$\rm 2$。结果说明$\rm ERF$提高了拟南芥种子对外源$\rm ABA$的                 。

由图$\rm 2$实验结果分析，$\rm ERF$过表达突变体组拟南芥的种子在较低浓度的外源$\rm ABA$条件下，种子的萌发率就逐渐降低；在$\rm 0.3\mu MABA$时，$\rm ERF$过表达突变体组组拟南芥的种子的萌发率为$\rm 0$，而$\rm ERF$缺失突变体组拟南芥的种子的萌发率接近于$\rm 100\%$，由结果可以推测，$\rm ERF$提高了拟南芥种子对外源$\rm ABA$的敏感性。

进一步检测$\rm ERF$缺失突变体种子中$\rm ABA2$（一种脱落酸合成酶）的$\rm mRNA$含量，结果见图$\rm 3$。结合图$\rm 3$结果、相关信息和基础知识，解释图$\rm 2$中$\rm ERF$缺失突变体种子萌发率变化的原因                 。

$\\rm ERF$能促进脱落酸合成酶基因的转录，促进脱落酸合成酶的合成，使种子中脱落酸含量增多，抑制种子的萌发，降低了种子的萌发率；而$\\rm ERF$缺失突变体种子中缺少$\\rm ERF$，合成脱落酸合成酶减少，种子中脱落酸含量减少，种子的萌发率增大

由图$\rm 3$实验结果分析，$\rm ERF$缺失突变体种子中$\rm ABA2$的$\rm mRNA$含量低于野生型，说明$\rm ERF$（一种胞内蛋白）能促进脱落酸合成酶基因的转录，从而促进脱落酸合成酶的合成，使种子中脱落酸含量增多，从而抑制拟南芥种子的萌发，而$\rm ERF$缺失突变体种子中缺少$\rm ERF$，合成脱落酸合成酶减少，种子中脱落酸含量减少，种子的萌发率增大。

又有研究显示，添加外源$\rm ABA$后，野生型拟南芥植株中$\rm ERF$  $\rm mRNA$的含量显著高于对照组。综合上述实验结果，完善光、植物激素调控种子萌发的调控机制模式图                                                                  （请在答题纸相应位置用文字和“$\rm +$”或“$\rm -$”作答，其中“$\rm +$”表示促进作用，“$\rm -$”表示抑制作用。）

由实验结果可知，$\rm phyA$激活的条件下$\rm ERF$蛋白能够抑制种子的萌发，$\rm ERF$能促进$\rm ABA$的合成，抑制种子的萌发；添加外源$\rm ABA$后，野生型拟南芥植株中$\rm ERF$ $\rm mRNA$的含量显著高于对照组，说明$\rm ABA$能促进$\rm ERF$的合成。综合上述实验结果，光、植物激素调控种子萌发的调控机制模式图如下： 。