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高中 | 第1 节 基因突变和基因重组题目答案及解析如下,仅供参考!
必修二 遗传与进化
第五章 基因突变及其他变异
第1 节 基因突变和基因重组
无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子($\rm PTC$)序列的突变,导致产生截短的无功能蛋白。研究人员利用单碱基编辑技术,实现$\rm PTC$中尿苷($\rm U$)到假尿苷($\rm \Psi$,与$\rm U$有相似的碱基配对性质)的编辑后,密码子第$\rm 2$位与第$\rm 3$位的碱基只能与反密码子形成非经典的嘌呤与嘌呤配对,进而实现全长蛋白质的表达。有关过程及部分密码子表如下,下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$
密码子($\rm 5$'$\rm →3$') | 编码氨基酸 |
$\rm AAG$ | 赖氨酸 |
$\rm ACU$ | 苏氨酸 |
$\rm UGC$ | 色氨酸 |
$\rm UUC$ | 苯丙氨酸 |
无义突变是指基因中的碱基替换导致相应密码子的第$\\rm 1$位碱基发生替换
","经编辑后的$\\rm \\Psi AA$可与反密码子为$\\rm 3$'$\\rm -AUU-5$'的$\\rm tRNA$碱基互补配对
","经编辑后的$\\rm \\Psi GA$可能编码苯丙氨酸
","经该技术编辑后的$\\rm mRNA$翻译出的全长蛋白质具有正常功能
"]$\rm 1$、转录:以$\rm DNA$的一条链为模板,按照碱基互补配对原则合成$\rm mRNA$的过程;翻译:游离在细胞质中的各种氨基酸,以$\rm mRNA$为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程;密码子:$\rm mRNA$上三个相邻的碱基可以决定一个氨基酸,像这样的三个碱基叫作一个密码子。
$\rm 2$、基因突变的概念:$\rm DNA$分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,从而引起基因结构的改变。
$\rm A$、由文本可知无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子($\rm PTC$)序列的突变,所以基因中的碱基替换不一定只发生第$\rm 1$位碱基的替换,$\rm A$错误;
$\rm B$、编辑后的$\rm \Psi AA$密码子第$\rm 2$位与第$\rm 3$位的碱基只能与反密码子形成非经典的嘌呤与嘌呤配对,而不是与反密码子为$\rm 3$'$\rm -AUU$ $\rm -$ $\rm 5$'正常碱基互补配对,$\rm B$错误;
$\rm C$、编辑后的$\rm \Psi GA$,其密码子第$\rm 2$位与第$\rm 3$位的碱基能与反密码子形成非经典的嘌呤与嘌呤配对,结合密码子表,有可能对应编码苯丙氨酸的密码子,所以$\rm \Psi GA$可能编码苯丙氨酸,$\rm C$正确;
$\rm D$、依据题干信息,经过无义突变产生的是截短的无功能蛋白,研究人员利用单碱基编辑技术,实现$\rm PTC$中尿苷($\rm U$)到假尿苷($\rm \Psi$,与$\rm U$有相似的碱基配对性质)的编辑后,实现全长蛋白质的表达,所以可推知,经该技术编辑后的$\rm mRNA$翻译出的全长蛋白质不一定具有正常功能,$\rm D$错误。
故选:$\rm C$。
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