奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是$\rm (\qquad)$

分子中的$\\rm C$和$\\rm N$原子均为$\\rm sp^{3}$杂化

奥司他韦与$\\rm NaOH$溶液或盐酸加热反应均能得到盐

与互为同系物

分子中含$\\rm 4$个手性碳原子

$\rm A$．甲基上的$\rm C$原子采取$\rm sp^{3}$杂化，碳碳双键上的$\rm C$原子采取$\rm sp^{2}$杂化，故$\rm A$错误。

$\rm B$．奥司他韦与$\rm NaOH$溶液反应，即酯基水解，生成的羧基和$\rm NaOH$反应可以得到羧酸盐，与盐酸加热反应，即和氨基反应，得到铵盐，故$\rm B$正确。

$\rm C$．同系物强调结构相似，组成上相差$\rm 1$个或若干个$\rm -CH_{2}$，通过观察，奥司他韦含醚键，而另一物质不含醚键，二者结构不同，不互为同系物，故$\rm C$错误。

$\rm D$．观察结构式可知，分子中含$\rm 3$个手性碳原子，全部位于六元环上，分别和氧相连，氮相连的碳原子，故$\rm D$错误。

故选：$\rm B$