写出乳酸中官能团的名称                。

羧基、羟基

乳酸中官能团的名称为羧基和羟基。

乳酸催化氧化的反应方程式                。

$\\rm 2$$\\rm +O_{2}\\xrightarrow[\\triangle ]{\\text{Cu}} 2$$\\rm +2H_{2}O$

乳酸中的羟基经催化氧化转变为酮羰基，则乳酸催化氧化的反应方程式为：$\rm 2$$\rm +O_{2}\xrightarrow[\triangle ]{\text{Cu}} 2$$\rm +2H_{2}O$。

两个乳酸分子间发生酯化反应生成的环酯$\rm ({{\text{C}}_{\text{6}}}{{\text{H}}_{\text{8}}}{{\text{O}}_{\text{4}}}\rm )$的结构简式为                。

两分子乳酸在一定条件下通过酯化反应可生成一分子六元环酯$\rm ({{\text{C}}_{\text{6}}}{{\text{H}}_{\text{8}}}{{\text{O}}_{\text{4}}}\rm )$和两分子水，结合乳酸的结构简式可知，该环酯的结构简式为。

乳酸能发生消去反应，其条件是                。

浓硫酸、加热

乳酸含羟基，故乳酸发生消去反应的条件是：浓硫酸、加热。

乳酸可由分子式为${{\text{C}}_{\text{3}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}{{\text{O}}_{\text{2}}}$的有机物氧化得到，写出该有机物与新制$\text{Cu}{{\left( \text{OH} \right)}_{\text{2}}}$反应的方程式                 。

$\\rm CH_{3}CH(OH)CHO+2Cu(OH)_{2}+NaOH\\xrightarrow{\\triangle}\\rm CH_{3}CH(OH)COONa+\\text{C}{{\\text{u}}_{\\text{2}}}\\text{O}\\downarrow +3{{\\text{H}}_{\\text{2}}}\\text{O}$

乳酸可由分子式为${{\text{C}}_{\text{3}}}{{\text{H}}_{\text{6}}}{{\text{O}}_{\text{2}}}$的有机物氧化得到，该有机物能与新制$\text{Cu}{{\left( \text{OH} \right)}_{\text{2}}}$反应，则含醛基，结合其不饱和度为$\rm 1$，则还含有$\rm 1$个羟基，该有机物为$\rm CH_{3}CH(OH)CHO$，该有机物与新制$\text{Cu}{{\left( \text{OH} \right)}_{\text{2}}}$反应的方程式为$\rm CH_{3}CH(OH)CHO+2Cu(OH)_{2}+NaOH\xrightarrow{\triangle}\rm CH_{3}CH(OH)COONa+\text{C}{{\text{u}}_{\text{2}}}\text{O}\downarrow +3{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{O}$。

乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应；$\rm 1\;\rm mol$该物质与足量金属钠反应可生成$\rm 1\;\rm mol$氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体的结构简式                。

$\\rm HOCH_{2}CH(OH)CHO$

乳酸的不饱和度为$\rm 1$，乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应、则含有醛基；$\rm 1\;\rm mol$该物质与足量金属钠反应可生成$\rm 1\;\rm mol$氢气、则分子内含有$\rm 2$个羟基；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连，则该同分异构体的结构简式为 $\rm HOCH_{2}CH(OH)CHO$。

聚乳酸是目前广泛使用的绿色高分子化合物，写出用乳酸制备聚乳酸的化学方程式                。

$n$$\\xrightarrow{一定条件}$$+(n-1)\\rm H_{2}O$

乳酸中含有羟基、羧基，多个分子间发生缩聚反应可生成高分子化合物聚乳酸，反应的方程式为$n$$\xrightarrow{一定条件}$$ +(n-1)\rm H_{2}O$。