$\rm A→B$时发生取代反应，所得产物为化合物$\rm B$和$\rm CH_{3}OH$。则$\rm X$的结构简式为                。

$\rm X$的分子式为$\rm C_{3}H_{8}O_{2}$，$\rm A→B$时发生取代反应，所得产物为化合物$\rm B$和$\rm CH_{3}OH$，可知$\rm X$的结构简式为。

$\rm Y$的结构简式为                。

$\rm C$和$\rm Y$发生取代反应生成$\rm D$和$\rm HCl$，由$\rm D$逆推，$\rm Y$的结构简式为；

吡啶$\rm ($$\rm )$在水中的溶解度大于苯，原因是                、                。

吡啶与水分子间形成氢键； 吡啶是极性分子，苯是非极性分子，极性分子更易溶解在极性溶剂水中

吡啶$\rm ($$\rm )$分子中含有$\rm N$原子，吡啶能与水形成分子间氢键，吡啶是极性分子，苯是非极性分子，极性分子更易溶解在极性溶剂水中，所以吡啶在水中的溶解度大于苯。

吡啶$\rm ($$\rm )$和其衍生物$\rm ($、$\rm )$的碱性随$\rm N$原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最强的是                。

吡啶$\rm ($$\rm )$和其衍生物$\rm ($、$\rm )$的碱性随$\rm N$原子电子云密度的增大而增强，甲基是推电子基团，$\rm F$电负性大，$\rm -CF3$吸电子能力大，所以其中碱性最强的是。

写出一种符合下列条件的化合物$\rm C$的同分异构体：                。

① 结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种；

② 红外光谱显示结构中含“$\rm —CN$”和“$\rm C=S$”结构；

③ 核磁共振氢谱显示结构中有$\rm 3$种化学环境的氢原子，个数比为$\rm 1$∶$\rm 6$∶$\rm 6$。

① 结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种，说明结构对称；

② 红外光谱显示结构中含“$\rm —CN$”和“$\rm C=S$”结构；

③ 核磁共振氢谱显示结构中有$\rm 3$种化学环境的氢原子，个数比为$\rm 1$∶$\rm 6$∶$\rm 6$。符合条件的结构简式为。

设计以化合物$\rm CH_{2}=CH_{2}$、$n\rm BuLi$、、为原料，合成化合物的路线图                $\rm ($无机试剂及有机溶剂任用，合成路线流程图见本题题干$\rm )$。

$\\rm CH_{2}=CH_{2}{\\xrightarrow[{}]{\\text{HBr}}\\rm }CH_{3}CH_{2}Br$，

$\\xrightarrow[②\\text{C}\\text{H}_{\\text{3}}\\text{C}\\text{H}_{\\text{2}}\\text{Br}]{①n\\rm BuLi}$ $\\xrightarrow[{{\\text{H}}_{\\text{2}}}\\text{S}{{\\text{O}}_{\\text{4}}}]{\\text{HgC}{{\\text{l}}_{\\text{2}}}}$ $\\rm CH_{3}CH_{2}CHO$

$\rm CH_{2}=CH_{2}$和$\rm HBr$发生加成反应生成$\rm CH_{3}CH_{2}Br$，、$n\rm BuLi$、$\rm CH_{3}CH_{2}Br$反应生成，生成丙醛，丙醛和反应生成，合成路线流程为$\rm CH_{2}=CH_{2}{\xrightarrow[{}]{\text{HBr}}\rm }CH_{3}CH_{2}Br$，$\xrightarrow[②\text{C}\text{H}_{\text{3}}\text{C}\text{H}_{\text{2}}\text{Br}]{①n\rm BuLi}$$\xrightarrow[{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{S}{{\text{O}}_{\text{4}}}]{\text{HgC}{{\text{l}}_{\text{2}}}}$ $\rm CH_{3}CH_{2}CHO$。