$\rm C$中官能团的名称为                。

酰胺基、醚键

由化合物$\rm C$的结构简式可看出$\rm C$中含有的官能团有酰胺基和醚键。

$\rm E$的名称为                ，$\rm B$的结构简式为                。

$\\rm 2-$溴丙烷；

$\rm E$的结构简式为其名称为$\rm 2-$溴丙烷；$\rm B$的结构简式为：。

上述合成路线中不涉及到的反应类型有$\rm (\quad\ \ \ \ )$。

还原反应

加成反应

消去反应

氧化反应

由合成路线可以看出$\rm A$到$\rm B$、$\rm B$到$\rm C$等过程为取代反应；$\rm I$到$\rm J$发生了还原反应和消去反应；未有的反应是加成和氧化反应；

写出由$\rm G$生成Ⅰ的化学反应方程式                。

$\\rm +CH_{3}NH_{2}\\xrightarrow{{}} $$\\rm +CH_{3}OH$

$\rm G$的结构简式为：，它与$\rm \text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}$发生取代反应生成$\rm I$，其化学方程式为：$\rm +CH_{3}NH_{2}\xrightarrow{{}} $$\rm +CH_{3}OH$；

下列关于$\rm F$的说法中，正确的是$\rm (\quad\ \ \ \ )$。

$\\rm F$分子中没有不对称碳原子

$\\rm F$、$\\rm L$生成$\\rm M$的反应是取代反应

$\\rm F$与浓溴水混合产生白色沉淀

$\\rm F$分子中不存在$\\rm \\pi$键

$\rm A$．$\rm F$分子中有不对称碳原子（连有四个不同原子或原子团的碳原子），$\rm A$错误；

$\rm B$．$\rm F$、$\rm L$生成$\rm M$是$\rm F$中$\rm -\text{CN}$旁边的碳原子上的氢原子被$\rm L$中的部分基团取代，属于取代反应，$\rm B$正确；

$\rm C$．$\rm F$中不含有酚羟基，故不能与浓溴水发生取代反应产生白色沉淀，$\rm C$错误；

$\rm D$．$\rm F$中含有苯环，苯环中存在大$\rm \pi$键，$\rm D$错误；

写出$\rm C$的一种同分异构体的结构简式，同时满足下列条件：                。

①与$\rm \text{FeC}{{\text{l}}_{3}}$溶液显紫色；

②能发生水解反应，水解产物之一是$\rm \alpha \rm -$氨基酸，两种水解产物的分子中均含有$\rm 3$种不同化学环境的氢原子。

或者

与$\rm \text{FeC}{{\text{l}}_{\text{3}}}$溶液显紫色，说明含有酚羟基。能发生水解反应，水解产物之一是$\rm \alpha \rm -$氨基酸，且两种水解产物分子中均含有$\rm 3$种不同化学环境的氢原子。根据这些条件，可构造出符合要求的结构：

或者。

请从结构角度分析$\rm K$参加反应时，断裂碳溴键而不是碳氯键的原因：                。

溴原子半径大于氯原子，碳溴键键长更长，键能更小，易于断裂

根据元素周期律，可知溴原子半径大于氯原子半径，说明碳溴键键长更长，键能更小，易于断裂；而碳氯键更短，键能会更大。