$\rm A$中官能团的名称为                。

羧基、醚键

由化合物$\rm A$的结构简式可看出$\rm A$中含有的官能团有羧基、醚键；

$\rm B$的结构简式为                。

由分析可知，$\rm B$的结构简式为：；

$\rm D$生成$\rm F$的过程中试剂$\rm NaOH$的作用                。

与取代反应生成的溴化氢反应，促进平衡正向进行

$\rm D+E→F$过程中发生了取代反应，会生成小分子的$\rm HBr$，$\rm NaOH$的作用是与生成的溴化氢反应，促进平衡正向进行，提高反应物的转化率；

写出由$\rm G$生成Ⅰ的化学反应方程式                。

$\\rm +CH_{3}NH_{2}\\to \\rm $$\\rm +CH_{3}OH$

$\rm G$的结构简式为：，它与$\text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}$发生取代反应生成$\rm I$，其化学方程式为：$\rm +CH_{3}NH_{2}\xrightarrow{{}}\rm $$\rm +CH_{3}OH$；

下列关于$\rm F$的说法中，正确的是$\rm (\quad\ \ \ \ )$。

$\\rm F$分子中所以碳原子可以共平面

$\\rm F$、$\\rm L$生成$\\rm M$的反应是取代反应

$\\rm F$与浓溴水混合产生白色沉淀

$\\rm F$存在分子间氢键

$\rm A$．$\rm F$分子中有$\rm s{{p}^{3}}$杂化的碳原子，该碳原子连接了$\rm 3$个碳原子，这$\rm 4$个碳原子就不可能共面，$\rm A$错误；

$\rm B$．$\rm F$、$\rm L$生成$\rm M$是$\rm F$中$\rm -\text{CN}$旁边的碳原子上的氢原子被$\rm L$中的部分基团取代，属于取代反应，$\rm B$正确；

$\rm C$．$\rm F$中不含有酚羟基，故不能与浓溴水发生取代反应产生白色沉淀，$\rm C$错误；

$\rm D$．$\rm F$中电负性大的$\rm O$、$\rm N$原子并未与$\rm H$原子成键，无法形成分子间氢键，$\rm D$错误；

$\rm C$的一种同系物，同时满足下列条件的同分异构体有                种。

①分子式比$\rm C$少一个$\rm -CH_{2}-$       ②苯环上有$\rm 3$个取代基

任写一种满足氢元素峰面积为比$\rm 1:2: 2: 6$的结构简式                。

$\\rm 12$；或者

$\rm C$的一种同系物，分子式比$\rm C$少一个$\rm -CH_{2}-$ ，则除了苯环外还含有$\rm 3$个碳原子、$\rm 3$个氧原子、$\rm 1$个氮原子、$\rm 1$个不饱和度，且官能团为酰胺基和醚键，苯环上有$\rm 3$个取代基，则三个取代基可以是$\rm \{\begin{matrix}\rm -\text{O}-C{{H}_{3}} \\ \rm -\text{O}-C{{H}_{3}} \\\rm -CON{{H}_{2}} \\ \end{matrix}$、$\rm \{\begin{matrix}\rm -\text{O}-C{{H}_{3}} \\\rm -\text{O}-C{{H}_{3}} \\\rm HCONH- \\ \end{matrix}$，当两个取代基$\rm -\text{O}-C{{H}_{3}}$在苯环的邻位时，另一个取代基有$\rm 2$个位置，当两个取代基$\rm -\text{O}-C{{H}_{3}}$在苯环的间位时，另一个取代基有$\rm 3$个位置，当两个取代基$\rm -\text{O}-C{{H}_{3}}$在苯环的对位时，另一个取代基有$\rm 1$个位置，所以共计$\rm 2\times \left( 2+3+1 \right)=12$种同分异构体；

满足氢元素峰面积为比$\rm 1:2: 2: 6$说明含有两个对称的甲基，结构简式为或者；

请从结构角度分析$\rm K$参加反应时，断裂碳溴键而不是碳氯键的原因：                。

溴原子半径大于氯原子，碳溴键键长更长，键能更小，易于断裂

根据元素周期律，可知溴原子半径大于氯原子半径，说明碳溴键键长更长，键能更小，易于断裂；而碳氯键更短，键能会更大。