下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果（不考虑$\rm XY$同源区的情况）。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述不合理的是$\rm (\qquad)$

甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因可能位于$\\rm X$染色体上

甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列不能被$\\rm Mst$ Ⅱ识别

乙病可能由正常基因上的两个$Bam\\rm H$Ⅰ识别序列之间发生碱基对的缺失导致

Ⅱ$\\rm _{4}$不携带致病基因、Ⅱ$\\rm _{8}$携带致病基因，两者均不患待测遗传病

题图分析，根据无中生有女，必为常隐可判断甲病为常染色体隐性遗传病。根据乙病家系图，再结合$\rm DNA$电泳图可判断，在不考虑$\rm XY$同源区的情况下，根据Ⅰ$\rm 5$的电泳结果和性状表现可推测，乙病可能为常染色体隐性遗传病。

$\rm A$、由Ⅱ$\rm 3$患病而Ⅰ$\rm 1$和Ⅰ$\rm 2$均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上，根据Ⅰ$\rm 5$的电泳结果和性状表现推测，乙病的致病基因也位于常染色体上，不可能位于$\rm X$染色体上，$\rm A$错误；

$\rm B$、根据电泳结果，Ⅱ$\rm 3$只有$\rm 1350$一个条带，而Ⅰ$\rm 1$和Ⅰ$\rm 2$除$\rm 1350$的条带外还有$\rm 1150$和$\rm 200$两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，且替换前的序列能被$\rm Mst$Ⅱ识别，替换后的序列则不能被$\rm Mst$Ⅱ识别，$\rm B$正确；

$\rm C$、Ⅰ$\rm 6$为隐性纯合子，故$\rm 1.0\times 10^{4}$为隐性基因的条带，$\rm 1.4\times 10^{4}$为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个$\rm BamH$Ⅰ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，$\rm C$正确；

$\rm D$、Ⅱ$\rm 4$电泳结果只有$\rm 1150$和$\rm 200$两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；Ⅱ$\rm 8$电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，$\rm D$正确。

故选：$\rm A$。