图甲分析可知，制备双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$的过程中，用到的动物细胞工程技术主要有                （答出$\rm 2$点）。

动物细胞融合、动物细胞培养

制备双特异性单克隆抗体的过程中用到的动物细胞工程技术有动物细胞融合（诱导$\rm B$细胞和骨髓瘤细胞融合）和动物细胞培养技术（培养$\rm B$细胞等）等。

双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$制备时，应先将                 （物质$\rm X$）分别注射到小鼠体内再分离出$\rm B$淋巴细胞。与诱导植物原生质体融合不同的是可用                 的诱导方法。将第一次筛选获得的细胞进行多倍稀释，借助多孔细胞培养板，利用                 原理进行第二次筛选，选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。

双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$制备时，$\rm PSMA$、$\rm CD28$相当于抗原，需要先将$\rm PSMA$、$\rm CD28$分别注射到小鼠体内刺激小鼠产生$\rm B$淋巴细胞，再分离出$\rm B$淋巴细胞；灭活病毒诱导法是动物细胞融合特有的诱导方法；抗原与抗体的结合具有特异性，故利用抗原与抗体特异性结合的原理可筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞；单克隆抗体的优点有：特异性强、灵敏度高，并可能大量制备的特点。

抗体都是由两条$\rm H$链和两条$\rm L$链组成的$\rm 4$条肽链对称结构。由于融合细胞会表达出两种$\rm L$链和两种$\rm H$链且$\rm L$链和$\rm H$链又能随机组合，因此杂交瘤细胞$\rm A\times B$会产生                （填“一种”或“多种”）抗体。双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$协助杀伤癌细胞的机理是                                                                                  。

多种；双特异性抗体$\\rm PSMAXCD28$既能结合$\\rm PSMA$，又能结合$\\rm CD28$，使$\\rm CD28$在癌细胞与$\\rm T$细胞结合部位聚集，从而有效激活$\\rm T$细胞杀伤癌细胞

融合细胞会表达出两种$\rm L$链和两种$\rm H$链，而$\rm L$链和$\rm H$链又是随机组合的，所以杂交瘤细胞$\rm A\times B$会产生多种抗体；双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$协助杀伤癌细胞的机理是双特异性抗体$\rm PSMA\times CD28$既能结合$\rm PSMA$，又能结合$\rm CD28$，使$\rm CD28$在癌细胞与$\rm T$细胞结合部位聚集，从而有效激活$\rm T$细胞杀伤癌细胞。