某家族有甲病（$\rm A/a$）和乙病（$\rm B/b$），两病均为人类单基因遗传病，该家族遗传系谱图如下图所示，其中$\rm I_{2}$不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

$\\rm A/a$基因位于$\\rm X$染色体上，$\\rm B/b$基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因

Ⅱ$\\rm _{3}$与Ⅲ$\\rm _{5}$的基因型相同的概率为$\\rm 1$

Ⅱ$\\rm _{1}$与Ⅱ$\\rm _{2}$的后代中理论上两病同患的概率为$\\rm \\dfrac18$

若Ⅲ$\\rm _{7}$的性染色体组成为$\\rm XXY$，则一定是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致

$\rm I_{1}$和$\rm I_{2}$不患甲病，但生下了患甲病的孩子$\rm II_{2}$，且$\rm I_{2}$不携带甲病的致病基因，因此该病是伴$\rm X$染色体隐性病；Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{2}$不患乙病，但生下了患乙病的女孩Ⅲ$\rm _{1}$，因此该病是常染色体隐性病。

$\rm A$、$\rm I_{1}$和$\rm I_{2}$不患甲病，但生下了患甲病的孩子$\rm II_{2}$，且$\rm I_{2}$不携带甲病的致病基因，因此该病是伴$\rm X$染色体隐性病，即$\rm A/a$基因位于$\rm X$染色体上；Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{2}$不患乙病，但生下了患乙病的女孩Ⅲ$\rm _{1}$，因此该病是常染色体隐性病，即$\rm B/b$基因位于常染色体上，$\rm A$正确；

$\rm B$、甲病为伴$\rm X$染色体隐性病，乙病为常染色体隐性病，$\rm II_{3}$与$\rm II_{4}$（患乙病）生下了患乙病的女孩和患甲病的男孩，所以$\rm II_{3}$的基因型是$\rm BbX^{A}X^{a}$，$\rm II_{4}$的基因型是$\rm bbX^{A}Y$，则$\rm III_{5}$的基因型$\rm \dfrac12BbX^{A}X^{A}$或$\rm \dfrac12BbX^{A}X^{a}$，因此Ⅱ$\rm _{3}$与$\rm III_{5}$的基因型相同的概率为$\rm \dfrac12$，$\rm B$错误；

$\rm C$、Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{2}$生下了患乙病的女孩Ⅲ$\rm _{1}$和患甲病的女孩Ⅲ$\rm _{3}$，所以$\rm II_{1}$的基因型是$\rm BbX^{A}X^{a}$，$\rm II_{2}$的基因型是$\rm BbX^{a}Y$，则Ⅱ$\rm _{1}$与Ⅱ$\rm _{2}$的后代中理论上两病同患的概率为为$\rm \dfrac14\times \dfrac12=\dfrac18$，$\rm C$正确；

$\rm D$、如果$\rm III_{7}$的性染色体组成为$\rm XXY$，则其甲病基因型是$\rm X^{a}X^{a}Y$，其父亲的基因型是$\rm X^{A}Y$，母亲的基因型是$\rm X^{A}X^{a}$，所以一定是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。