人体内胰岛素释放通路是：餐后血糖升高，葡萄糖由细胞膜上的                                                                转运到胰岛$\rm B$细胞内，经过                过程产生大量$\rm ATP$，阻断$\rm ATP$敏感型钾离子通道，进而抑制了钾离子的外流，使细胞膜内的电位                ，打开电压依赖性的$\rm Ca^{2+}$通道，升高了胞内的$\rm Ca^{2+}$浓度，促进胰岛素分子以                的方式释放到细胞外。

转运蛋白$\\rm /$载体蛋白；有氧呼吸；升高；胞吐

葡萄糖进入胰岛$\rm B$细胞内属于主动运输，需要能量和载体，因此葡萄糖由细胞膜上的转运蛋白（载体蛋白）转运到胰岛$\rm B$细胞内，葡萄糖经过有氧呼吸过程被氧化分解，释放大量的能量，一部分储存在$\rm ATP$中，因此$\rm ATP$含量增多；$\rm ATP$增多，可以阻断$\rm ATP$敏感型钾离子通道，进而抑制了钾离子的外流，使细胞膜内的电位升高；胰岛素分子是大分子蛋白质，通过胞吐的方式分泌出去。

研究发现，高浓度葡萄糖可引起胰岛$\rm A$细胞合成并分泌谷氨酸，为研究谷氨酸的作用机理，科研人员将三组数目相等的小鼠离体胰岛进行培养，培养条件及结果如图$\rm 1$所示（$\rm CQNX$为谷氨酸受体阻断剂）。实验结果表明，在高浓度葡萄糖条件下，                                                                。由此推测，谷氨酸与胰岛$\rm B$细胞表面的                结合发挥作用。

谷氨酸能促进胰岛素的分泌，$\\rm CNQX$可抑制这一过程；谷氨酸受体

分析题意和题图，由于高浓度葡萄糖可引起胰岛$\rm A$细胞合成并分泌谷氨酸，从曲线中可以看出，在高浓度葡萄糖条件下，谷氨酸能促进胰岛素的分泌，而添加$\rm CNQX$可抑制这一过程；谷氨酸作用于胰岛$\rm B$细胞时，需要与胰岛$\rm B$细胞表面的受体结合后才能发挥作用。

科研人员进一步用谷氨酸溶液处理正常小鼠和$\rm K^{+}$通道基因敲除小鼠的胰岛$\rm B$细胞，检测细胞内$\rm Ca^{2+}$荧光强度，结果如图$\rm 2$所示。

①由实验结果可知，谷氨酸能够                正常小鼠胰岛$\rm B$细胞内的$\rm Ca^{2+}$浓度。

②$\rm K^{+}$通道基因敲除小鼠和正常小鼠相比，细胞内的基础$\rm Ca^{2+}$浓度                正常小鼠，从胰岛素释放通路分析，是由于$\rm K^{+}$通道基因敲除小鼠的$\rm K^{+}$通道不能正常发挥作用，导致$\rm Ca^{2+}$通道                。

③该实验结果说明谷氨酸对胰岛$\rm B$细胞的作用是通过                实现的。

升高；高于；（持续）开放；$\\rm K^{+}$通道

①分析图$\rm 2$结果可知，加入谷氨酸后，正常小鼠细胞内$\rm Ca^{2+}$荧光强度升高，说明谷氨酸能够升高正常小鼠胰岛$\rm B$细胞内的$\rm Ca^{2+}$浓度。

②$\rm K^{+}$通道基因敲除小鼠和正常小鼠相比，细胞内的基础$\rm Ca^{2+}$浓度显著高于正常小鼠，从胰岛素释放通路分析，是由于$\rm K^{+}$通道基因敲除小鼠的$\rm K^{+}$通道不能正常发挥作用，导致$\rm Ca^{2+}$通道 （持续）开放，因此胞内钙离子浓度较高。

③$\rm K^{+}$通道基因敲除小鼠$\rm Ca^{2+}$浓度未升高，说明谷氨酸对胰岛$\rm B$细胞的作用是通过 $\rm K^{+}$通道实现的。