人的$\rm X$染色体和$\rm Y$染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段和非同源区段，不考虑变异，下列有关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

性染色体上的基因都与性别决定有关

位于同源区段上的等位基因的遗传不存在性别差异

若某病是由位于$\\rm X$非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

人的次级精母细胞中可能含有$\\rm 0$或$\\rm 1$或$\\rm 2$条$\\rm Y$染色体

人类的性别是由染色体决定的。 人的正常核型中，$\rm XY$型染色体决定了正常男性的性别发育；$\rm XX$型决定了正常女性的性别发育。$\rm XY$染色体含有各自的非同源区段和共有的同源区段，$\rm X$和$\rm Y$染色体的同源区段上可能存在等位基因。决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。

$\rm A$、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于$\rm X$染色体上，但其与性别决定无关，$\rm A$错误；

$\rm B$、$\rm X$和$\rm Y$染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①$\rm X^{a}X^{a}\times X^{a}Y^{A}$后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②$\rm X^{a}X^{a}\times X^{A}Y^{a}$后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，$\rm B$错误；

$\rm C$、若某病是由位于$\rm X$非同源区段上的隐性基因控制，儿子的$\rm X$染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，$\rm Y$染色体来自于父亲，所以男性患者的儿子不一定患病，$\rm C$错误；

$\rm D$、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有$\rm 0$条（含有$\rm X$染色体的次级精母细胞）或$\rm 1$条（含有$\rm Y$染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或$\rm 2$条（含有$\rm Y$染色体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）$\rm Y$染色体，$\rm D$正确。

故选：$\rm D$。