野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色源自棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受$\rm B/b$、$\rm N/n$基因的控制。品系甲为一种棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体。（不考虑致死、突变和$\rm X$、$\rm Y$染色体同源区段的情况。）

①研究人员用品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得$\rm F_{1}$均为暗红眼。推测$\rm B/b$、$\rm N/n$两对基因均位于                （填“常”或“性”）染色体上，品系甲的基因型为                。

②进一步将$\rm F_{1}$个体与品系甲进行正反交实验，所得$\rm F_{1}$的表型如表所示。

根据$\rm F_{2}$的表型及比例，推测这两对基因的位置关系是                                                                。根据表中数据推测组合$\rm I$与组合Ⅱ的$\rm F_{2}$表型及比例不同的原因是                                                                。

常；$\\rm bbnn$；位于一对同源染色体上，$\\rm B$、$\\rm N$基因在同一条染色体上，$\\rm b$、$\\rm n$在另一条染色体上；雄果蝇减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而雌性可以发生交叉互换

①研究人员用品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得$\rm F_{1}$均为暗红眼，与性别无关，且暗红眼为显性性状，可推测控制眼色素合成的两对基因均位于常染色体上，品系甲的基因型为$\rm bbnn$。

②分析正反交结果：杂交组合Ⅰ中$\rm F_{1}$作父本（$\rm BbNn$），品系甲作母本（$\rm bbnn$），后代表现型及比例为暗红眼：白眼$\rm =1:1$，说明父本产生$\rm 2$种类型的精子：$\rm BN:bn=1:1$。杂交组合Ⅱ中，品系甲作父本，$\rm F_{1}$作母本，后代表现型及比例为：暗红眼：棕色眼：朱红眼：眼$\rm =43:7:7:43$，说明父本产生$\rm 4$种类型的精子：$\rm BN:Bn:bN:bn=43:7:7:43$。故根据$\rm F_{2}$的表现型及比例，推测这两对基因位于一对同源染色体上；

$\rm B$、$\rm N$基因在同一条染色体上，$\rm b$、$\rm n$在另一条染色体上。根据表中数据，推测组合Ⅰ与组合Ⅱ的$\rm F_{2}$表现型及比例不同的原因是雄果蝇减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而雌性可以发生交叉互换。

多次重复上述杂交组合Ⅰ时，发现极少数实验中所得$\rm F_{2}$全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ，所得$\rm F_{2}$的表型及比例不变。初步推测有个别$\rm F_{1}$雄蝇所产生的携带                 基因的精子不育。

多次重复上述杂交组合Ⅰ时，发现极少数实验中所得$\rm F_{2}$全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ，所得$\rm F_{2}$的表现型及比例不变。初步推测有个别$\rm F_{1}$雄蝇所产生的携带$\rm bn$基因的精子不育。

野生型红眼果蝇（$\rm W$）可突变为伊红眼（$\rm W^{e}$）、白眼（$\rm w$）等，这说明基因突变具有                 性。

野生型红眼果蝇（$\rm W$）可突变为伊红眼（$\rm W^{e}$）、白眼（$\rm w$），说明基因突变具有不定向性。