某种$\rm XY$型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的$\rm DNA$片段后导致了无眼性状的产生。图$\rm 1$是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图$\rm 2$是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。正常情况下，$\rm DNA$电泳时的迁移速率与其分子量呈负相关。不考虑致死、突变和$\rm X$、$\rm Y$染色体同源区段的情况。下列说法错误的是$\rm (\qquad)$

控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状

根据电泳结果分析，$\\rm 5$号应为纯合子，且表型为正常眼

$\\rm 3$号眼型基因片段的电泳结果与$\\rm 2$号相同的概率为$\\rm \\dfrac23$

若$\\rm 5$号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼

基因突变是指$\rm DNA$分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于$\rm DNA$分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。

$\rm A$、根据杂交图解分析，亲本为正常眼，子代$\rm 4$号雌性为无眼，则无眼为隐性，由于不考虑$\rm X$、$\rm Y$染色体的同源区段，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，$\rm A$正确；

$\rm B$、由于$\rm DNA$电泳时的迁移速率与分子量成负相关，$\rm 5$号个体的电泳带只有一条，且位于电泳方向的后端，表明$\rm 5$号个体所携带的基因的分子量相对较大，根据题干信息，无眼基因（$\rm a$）是由于正常眼（$\rm A$）缺失片段导致，故可判断为$\rm 5$号个体基因型为$\rm AA$，$\rm B$正确；

$\rm C$、设$\rm A$控制正常眼，则$\rm a$控制无眼，故亲本$\rm 1$号、$\rm 2$号为$\rm Aa$，$\rm 3$号为$\rm \dfrac13AA$或$\rm \dfrac23Aa$，$\rm 4$号为$\rm aa$，$\rm 3$号眼型基因片段的电泳结果与$\rm 2$号相同的概率为$\rm \dfrac23$，$\rm C$正确；

$\rm D$、若$\rm 5$号与异性杂合子杂交，其子代全部为正常眼，$\rm D$错误。

故选：$\rm D$。