香蕉果实成熟过程中乙烯含量增加，促进淀粉彻底水解为                 ，果肉逐渐变甜。

淀粉不具有甜味，可溶性糖具有甜味，香蕉果实成熟过程中乙烯含量增加，乙烯促进淀粉水解形成可溶性糖。

测定香蕉成熟过程中淀粉水解酶$\rm D$和乙烯响应蛋白$\rm H$表达量，结果如图$\rm 1$。  

由图可知，乙烯的作用是                                  。

使$\\rm H$、$\\rm D$蛋白含量高峰提前

由柱形图可知，自然成熟过程中，$\rm D$蛋白和$\rm H$蛋白含量随时间的变化趋势均为先增大再减小，乙烯诱导成熟的过程中，$\rm H$、$\rm D$蛋白含量高峰提前。

为研究乙烯对$\rm D$基因和$\rm H$基因表达的调控机制。构建$\rm 4$种表达载体，分别导入香蕉细胞获得转基因植株。将各组香蕉果实分别贮存在有或无乙烯环境中，果肉横切显色结果如下表。（组成型启动子在所有细胞中保持持续活性。$\rm GUS$基因的表达产物能使无色底物显现蓝色）

该实验的对照组为                组。实验结果表明                                                  。

$\\rm 1$、$\\rm 2$；乙烯促进了$\\rm D$基因和$\\rm H$基因的转录（表达）

分析表格信息可知，$\rm 1$和$\rm 2$组是对照组，该结果表明，有乙烯时，$\rm 3$组、$\rm 4$组都与$\rm 1$组一样，呈现蓝色，无乙烯时，$\rm 3$组和$\rm 4$组不呈现蓝色，因此说明乙烯促进$\rm H$基因、$\rm D$基因转录（表达）。

为探究$\rm H$基因与$\rm D$基因的关系，科学家筛选获得重组酵母细胞，其操作步骤如下。

①先将载体$\rm 1$导入亮氨酸缺陷型酵母细胞。因无转录因子蛋白作用于$\rm D$基因启动子，导致$\rm AbA$'基因（金担子素抗性基因）无法表达，可通过                 筛选出重组酵母。

②再将载体$\rm 2$导入①步骤获得的重组酵母，接种到选择培养基上，筛选获得如图$\rm 2$所示重组酵母细胞。培养基上出现菌落说明$\rm H$基因的表达产物是$\rm D$基因的转录因子。关于该选择培养基的配方正确是                 。

$\rm A$．加亮氨酸和$\rm AbA$        $\rm B$．不加亮氨酸，加$\rm AbA$

$\rm C$．不加亮氨酸和$\rm AbA$    $\rm D$．加亮氨酸，不加$\rm AbA$

①筛选出重组酵母细胞的方法是$\rm PCR$或$\rm DNA$分子杂交技术。 ②如果$\rm H$基因的表达产物是$\rm D$基因的转录因子，该细胞亮氨酸缺陷型酵母细胞，因此培养基中不加亮氨酸，而加入$\rm AbAr$（金担子素），由于$\rm H$基因存在，$\rm H$基因表达的产物启动$\rm D$基因表达，进而使金担子素抗性基因表达，对金担子素表现出抗性而出现菌落。

综合上述实验结果，乙烯调控香蕉果实成熟过程中果肉变甜的具体路径为                                                                                  。

乙烯促进$\\rm H$基因表达，合成的$\\rm H$蛋白促进了$\\rm D$基因表达，合成的淀粉水解酶增加，催化果肉中的淀粉转化为可溶性糖

综合上述实验结果，乙烯调控香蕉果实成熟过程中果肉变甜的具体路径为乙烯促进$\rm H$基因表达，合成的$\rm H$蛋白促进$\rm D$基因表达，合成的淀粉水解酶增加，催化淀粉水解形成可溶性糖。