引起群体感应的信号分子$\rm A$是一种脂质小分子，通常以                 的方式进出细胞。细胞内外的$\rm A$随细菌密度的增加而增加，$\rm A$积累至一定浓度时才与胞内受体结合，调控特定基因表达，表现出细菌的群体响应。

引起群体感应的信号分子$\rm A$是一种脂质小分子，脂溶性的小分子物质通常以自由扩散的方式进出细胞。

研究者将$\rm A$分子合成酶基因、$\rm A$受体基因及可使细菌裂解的$\rm L$蛋白基因同时转入大肠杆菌，制成$\rm AL$菌株。培养的$\rm AL$菌密度变化如图$\rm 1$。其中，$\rm AL$菌密度骤降的原因是：$\rm AL$菌密度增加引起$\rm A$积累至临界浓度并与受体结合，                                                                                  。

启动$\\rm L$蛋白表达引起$\\rm AL$菌短时间内大量裂解

由图可知，$\rm AL$菌密度达到相应的值后会骤降，而$\rm L$蛋白可使细菌裂解。可推测$\rm AL$菌密度骤降的原因是，$\rm AL$菌密度增加引起$\rm A$积累至临界浓度并与受体结合，启动$\rm L$蛋白表达引起$\rm AL$菌短时间内大量裂解。

蛋白$\rm K$能与蛋白$\rm C$特异性结合并阻断其功能。研究者将$\rm K$基因转入$\rm AL$菌，制成$\rm ALK$菌株，以期用于肿瘤治疗。为验证$\rm ALK$菌能产生蛋白$\rm K$，应以                 菌株裂解的上清液为对照进行实验。请从下列选项中选取所需材料与试剂的序号，完善实验组的方案。

实验材料与试剂：①$\rm ALK$菌裂解的上清液②带荧光标记的$\rm K$的抗体③带荧光标记的$\rm C$的抗体④肿瘤细胞

实验步骤：先加入                 保温后漂洗，再加入                 保温后漂洗，检测荧光强度。

$\rm AL$菌株不含$\rm K$基因，$\rm ALK$菌株含$\rm K$基因，因此，为验证$\rm ALK$菌能产生蛋白$\rm K$，应以$\rm AL$菌株裂解的上清液为对照进行实验。某些癌细胞表面存在大量的蛋白$\rm C$，蛋白$\rm K$能与蛋白$\rm C$特异性结合并阻断其功能，为验证$\rm ALK$菌能产生蛋白$\rm K$，可用带荧光标记的$\rm K$的抗体，如果有$\rm K$蛋白生成，则$\rm K$蛋白与$\rm K$的抗体结合，可发出荧光；由于蛋白$\rm K$能与蛋白$\rm C$特异性结合，因此也可用带荧光标记的$\rm C$的抗体，如果有蛋白$\rm K$生成，对照组与实验组荧光强度会有差异。具体的实验步骤为，先加入①$\rm ALK$菌裂解的上清液和④肿瘤细胞，保温后漂洗，再加入②带荧光标记的$\rm K$的抗体或加入③带荧光标记的$\rm C$的抗体，保温后漂洗，检测荧光强度。

研究者向下图$\rm 2$所示小鼠左侧肿瘤内注射$\rm ALK$菌后，发现$\rm ALK$菌只存在于该侧肿瘤内，两周内即观察到双侧肿瘤生长均受到明显抑制。而向肿瘤内单独注射蛋白$\rm K$或$\rm AL$菌，对肿瘤无明显抑制作用。请应用免疫学原理解释“智能炸弹”$\rm ALK$菌能有效抑制对侧肿瘤生长的原因                                                                                  。

注入瘤内的$\\rm ALK$菌群体裂解后释放的蛋白$\\rm K$与蛋白$\\rm C$结合，且释放的细菌产物激活巨噬细胞，从而增强了巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，巨噬细胞加工呈递肿瘤抗原，激活细胞免疫，肿瘤细胞被特异性杀伤，因此有效抑制对侧肿瘤生长。

“智能炸弹”$\rm ALK$菌能有效抑制对侧肿瘤生长是因为注入瘤内的$\rm ALK$菌群体裂解后释放的蛋白$\rm K$与蛋白$\rm C$结合，且释放的细菌产物激活巨噬细胞，从而增强了巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，巨噬细胞加工呈递肿瘤抗原，激活细胞免疫，肿瘤细胞被特异性杀伤，因此有效抑制对侧肿瘤生长。而单独注射蛋白$\rm K$不能有效激活细胞免疫，单独注射$\rm AL$菌也无法阻断蛋白$\rm C$的功能。