某自花传粉植株的基因型为$\rm AaBb$，$\rm A/a$和$\rm B/b$位于非同源染色体上，若$\rm A$基因或$\rm a$基因所在染色体发生了部分片段缺失，含缺失染色体的花粉不育。$\rm A/a$控制叶的宽窄，宽叶对窄叶为显性；$\rm B/b$控制花色，红花对白花为显性。若该植株进行自交，则下列叙述正确的是$\rm (\qquad)$

可在光学显微镜下直接观察$\\rm A$基因还是$\\rm a$基因所在染色体发生缺失

该植株产生的含$\\rm B$基因的可育雌配子数是含$\\rm b$基因的可育雄配子数的$\\rm 2$倍

若子一代中宽叶白花植株占比$\\rm \\dfrac14$，则说明$\\rm a$基因所在染色体发生了缺失突变，且$\\rm a$基因在缺失片段中

若子一代中窄叶白花植株占比$\\rm \\dfrac18$，则说明$\\rm A$基因所在染色体发生了缺失突变，且$\\rm A$基因不在缺失片段中

基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

$\rm A$、染色体缺失可在光学显微镜下观察到，但$\rm A$基因和$\rm a$基因无法通过光学显微镜进行区分，$\rm A$错误；

$\rm B$、自然界中植物产生的花粉数量远多于卵细胞的数量，即使含有该缺失染色体的花粉不育，该植株产生的含$\rm B$基因的可育雌配子数也不可能是含$\rm b$基因的可育雄配子数的$\rm 2$倍，$\rm B$错误；

$\rm C$、$\rm a$基因是隐性基因，不论$\rm a$基因所在染色体是否发生缺失突变，不论$\rm a$基因是否在缺失片段中，子一代中宽叶白花植株均占$\rm \dfrac14$，$\rm C$错误；

$\rm D$、若$\rm A$基因所在染色体发生了缺失突变，且$\rm A$基因不在缺失片段中，由于含缺失染色体的花粉不育，所以雄配子只有一种即$\rm a$，雌配子是$\rm \dfrac12A$、$\rm \dfrac12a$，子代宽叶和窄叶各$\rm \dfrac12$，再考虑$\rm B$、$\rm b$，$\rm Bb$自交子代白花的概率为$\rm \dfrac14$，因此子一代中窄叶白花植株占比$\rm \dfrac18$，若$\rm A$基因在缺失片段中，则雄配子仍然只有一种即$\rm a$，雌配子是$\rm \dfrac12O$，$\rm \dfrac12a$，子代全为窄叶，因此子一代中窄叶白花植株占比$\rm \dfrac14$，$\rm D$正确。

故选：$\rm D$。