检测发现细胞的$\rm CLDN6$蛋白能够促进肿瘤发生，选定其作为单克隆抗体的作用靶点。$\rm CLDN6$蛋白是一个跨膜蛋白，包括胞外区、跨膜区和胞内区，制备免疫小鼠所用的抗原时，应提取                 区基因序列用于设计抗原。

$\rm CLDN6$蛋白是一个跨膜蛋白，包括胞外区、跨膜区和胞内区，制备免疫小鼠所用的抗原时，应提取胞外区基因序列用于设计抗原，因为抗体需要首先与胞外的区域进行特异性结合，并找到相应的靶细胞。

将$\rm CLDN6$蛋白抗原注射到小鼠体内，从该小鼠脾脏中获取                                                                细胞，诱导其与骨髓瘤细胞融合，利用                                                                筛选得到杂交瘤细胞，经克隆化培养和抗体阳性检测，多次筛选得到产生单克隆抗体的杂交瘤细胞，最终通过体内或体外培养获得大量单克隆抗体。

（能产生特定抗体的）$\\rm B$淋巴；特定选择培养基

将$\rm CLDN6$蛋白抗原注射到小鼠体内，该蛋白作为抗原刺激小鼠进行体液免疫反应，而后从该小鼠脾脏中获取$\rm B$淋巴细胞，诱导其与骨髓瘤细胞融合，利用特定选择培养基筛选得到杂交瘤细胞，经克隆化培养和抗体阳性检测，多次筛选得到产生对抗$\rm CLDN6$蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞，最终通过体内或体外培养获得大量单克隆抗体，该方法获得的单克隆抗体具有纯度高、反应强烈和大量制备的特征。

将该单克隆抗体与抗癌药物$\rm DMI$结合构建抗体$\rm —$药物偶联物（$\rm CLDN6-DMI$）。用不同浓度的游离$\rm DMI$、$\rm CLDN6-DMI$或$\rm lgG-DMI$（无关抗体$\rm -DMI$）分别处理高表达$\rm CLDN6$细胞和低表达$\rm CLDN6$细胞，检测细胞活力，结果如图：

由图可知，$\rm CLDN6-DMI$能特异性杀伤高表达$\rm CLDN6$细胞，依据是                                                                。

与低表达$\\rm CLDN6$细胞相比，随$\\rm CLDN6-DMI$处理浓度的升高，高表达$\\rm CLDN6$细胞活力下降幅度大

由图可知，与低表达$\rm CLDN6$细胞相比，随$\rm CLDN6-DMI$处理浓度的升高，高表达$\rm CLDN6$细胞活力下降幅度大，因而可说明，$\rm CLDN6-DMI$能特异性杀伤高表达$\rm CLDN6$细胞，但对低表达$\rm CLDN6$细胞的杀伤力无明显提升。

下图表示抗体$\rm -$药物偶联物$\rm CLDN6-DMI$的作用机制：

由图分析，$\rm CLDN6-DMI$能特异性杀伤高表达$\rm CLDN6$细胞的原因是                                                                。

$\\rm CLDN6-DMI$与高表达$\\rm CLDN6$细胞上的$\\rm CLDN6$蛋白特异性结合的多，进入细胞中，通过溶酶体裂解，将$\\rm DMI$释放出来发挥作用

由图分析，$\rm CLDN6-DMI$能特异性与靶细胞表面的$\rm CLDN6$结合，而后该细胞将药物和抗体以胞吞方式摄入，而后药物在细胞内起作用，导致癌细胞裂解死亡，可见抗体$\rm -$药物偶联物$\rm CLDN6-DMI$能高效杀伤高表达$\rm CLDN6$细胞的原因是$\rm CLDN6-DMI$与高表达$\rm CLDN6$细胞上的$\rm CLDN6$蛋白特异性结合并进入细胞中，通过溶酶体裂解，将$\rm DMI$释放出来发挥作用。