研究发现，水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有关。假设显性基因$\rm C$、$\rm R$、$\rm A$控制颖壳色素的形成，且独立遗传，相应的隐性等位基因不具有该效应。色素合成代谢途径如图。

现有基因型为$\rm CcRrAa$与$\rm CcRraa$的两品种水稻杂交，$\rm F_{1}$中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的比例为                 。$\rm F_{1}$中，颖壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例为                 。

据色素合成代谢途径图可知，颖壳颜色紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色对应的基因型分别是$\rm C\_R\_A\_$、$\rm C\_R\_aa$、$\rm C\_rr\_ \;\_$、$\rm cc\_\; \_\; \_\; \_$ ，三对基因独立遗传，可以单独考虑各对基因的遗传。$\rm CcRrAa$与$\rm CcRraa$杂交，单独考虑$\rm C/c$，子代基因型及比例为$\rm 3C\_: 1cc$；单独考虑$\rm R/r$，子代基因型及比例为$\rm 3R\_:1rr$；单独考虑$\rm A/a$，子代基因型及比例为$\rm 1Aa:1aa$。三对基因自由组合，故$\rm F\_{1}$中颖壳表型为紫色（$\rm C\_R\_A\_$）、棕红色（$\rm C\_R\_aa$）、黄绿色（$\rm C\_rr\_ \_$）和浅绿色（$\rm cc\_\; \_\; \_\; \_$ ）的比例为$\rm 9:9:6:8$。$\rm F\_{1}$中颖壳颜色在后代持续保持不变的个体基因型及比例为$\rm 8cc\_\; \_\; \_\; \_$ ：$\rm 2CCrr\_ \;\_$ ：$\rm 1CCRRaa$，故这些个体所占比例为：$\rm \dfrac{11}{\rm 9+9+6+8}=\dfrac{11}{32}$。

野生稻的颖壳为黑色，经过突变和驯化，目前栽培稻的颖壳多为黄色。黑色和黄色颖壳由一对等位基因控制，且黑色（$\rm Bh$）对黄色（$\rm bh$）为显性。科研小组对多个品种进行分析，发现有两个黄色颖壳突变类型（栽培稻$\rm 1$、$\rm 2$），推测两者的突变可能是来自同一个基因。设计一个杂交实验，以验证该推测，并说明判断理由                                                                。

栽培稻$\\rm 1$和栽培稻$\\rm 2$杂交，统计子代表型。若子代颖壳全为黑色，则两者的突变不是来自同一个基因；若子代颖壳全为黄色，两者的突变可能是来自同一个基因

依题意，黑色对黄色为显性，若栽培稻$\rm 1$、$\rm 2$都是由$\rm Bh$基因突变而来，则栽培稻$\rm 1$的基因型可假设为$\rm bh1bh1$、栽培稻$\rm 2$的基因型可假设为$\rm bh2bh2$。栽培稻$\rm 1$、$\rm 2$杂交，子代基因型为$\rm bh1bh2$，全表现黄色；若栽培稻$\rm 1$、$\rm 2$不是由同一个基因突变而来，则可假设栽培稻$\rm 1$的基因型为$\rm AhAhbhbh$，栽培稻$\rm 2$的基因型为$\rm ahahBhBh$，栽培稻$\rm 1$、$\rm 2$杂交，子代基因型为$\rm AhahBhbh$，全表现黑色。

科研小组采用$\rm PCR$技术，扩增出野生稻和栽培稻$\rm Bh/bh$基因的片段，电泳结果见图$\rm 1$。

说明：野生型$\rm Bh$基因的部分序列为：$\rm 5' -GATTCGCTCACA-3'$， 该链为非模板链，编码的肽链为天冬氨酸$\rm -$丝氨酸$\rm -$亮氨酸$\rm -$苏氨酸。$\rm UAA$、$\rm UAG$为终止密码子。

与野生稻相比，栽培稻$\rm 2$是由于$\rm Bh$基因发生了                ，颖壳表现为黄色。栽培稻$\rm 1$和野生稻的$\rm PCR$扩增产物大小一致，科研小组进行了$\rm DNA$测序，结果见图$\rm 2$（图中仅显示两者含有差异的部分序列，其余序列一致；$\rm A$、$\rm T$、$\rm C$、$\rm C$表示$\rm 4$种碱基）。比较两者$\rm DNA$碱基序列，发现栽培稻$\rm 1$是由于$\rm Bh$基因中的$\rm DNA$序列发生                                                                 ，导致                                                                ，颖壳表现为黄色。

碱基对的缺失；碱基对替换（$\\rm A-T$被$\\rm C-G$替换）；相应的$\\rm mRNA$上的密码子发生改变，其指导合成的蛋白质中氨基酸序列发生改变

据图$\rm 1$可知，野生稻的电泳条带比栽培稻$\rm 2$电泳条带距离进样口近，故野生稻的相关基因比栽培稻的相关基因长，故可知，与野生稻相比，栽培稻$\rm 2$是由于$\rm Bh$基因发生了碱基对的缺失。据图$\rm 2$可知，野生型$\rm Bh$基因的部分序列为：$\rm 5'-GATT\rm C GCTCACA-3'$ （该链为非模板链），栽培稻$\rm 1$相应的碱基序列是$\rm 5' -GATT\rm A GCTCACA-3'$，故可知，发现栽培稻$\rm 1$是由于$\rm Bh$基因中的$\rm DNA$序列中$\rm C-G$碱基对被替换成了$\rm A-T$碱基对，导致相应的$\rm mRNA$上的密码子$\rm UCG$变为$\rm UAG$，导致终止密码提前出现，其指导合成的蛋白质中氨基酸序列发生改变，颖壳表现为黄色。