研究表明，人类女性体细胞中仅有一条$\rm X$染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中$\rm X$染色体基因表达水平相当。基因$\rm G$编码$\rm G$蛋白，其等位基因$\rm g$编码活性低的$\rm g$蛋白。缺失$\rm G$基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ$\rm -I$不含$\rm g$基因。随机选取Ⅲ$\rm -5$体内$\rm 200$个体细胞，分析发现其中$\rm 100$个细胞只表达$\rm G$蛋白，另外$\rm 100$个细胞只表达$\rm g$蛋白。下列叙述正确的是$\rm (\qquad)$

Ⅲ$\\rm -3$个体的致病基因可追溯源自$\\rm I-2$

Ⅲ$\\rm -5$细胞中失活的$\\rm X$染色体源自母方

Ⅲ$\\rm -2$所有细胞中可能检测不出$\\rm g$蛋白

若Ⅲ$\\rm -6$与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是$\\rm \\dfrac{1}{2}$

基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

$\rm A$、根据系谱图可知该遗传病为伴$\rm X$染色体隐性遗传病（因为Ⅰ$\rm -1$男性患病，Ⅱ$\rm -3$女性患病），由于Ⅱ$\rm -I$不含$\rm g$基因，所以Ⅲ$\rm -3$的致病基因来自Ⅱ$\rm -2$，Ⅱ$\rm -2$的致病基因来自Ⅰ$\rm -1$，而不是Ⅰ$\rm -2$，$\rm A$错误；

$\rm B$、已知Ⅱ$\rm -4$基因型为$\rm X^{G}Y$，Ⅱ$\rm -3$的基因型为$\rm X^{g}X^{g}$，Ⅲ$\rm -5$的基因型为$\rm X^{G}X^{g}$，随机选取Ⅲ$\rm -5$体内$\rm 200$个体细胞，其中$\rm 100$个细胞只表达$\rm G$蛋白，另外$\rm 100$个细胞只表达$\rm g$蛋白，说明两条$\rm X$染色体都有可能失活，所以Ⅲ$\rm -5$细胞中失活的$\rm X$染色体不一定源自母方，$\rm B$错误；

$\rm C$、已知Ⅱ$\rm -1$不含$\rm g$基因，其基因型为$\rm X^{G}Y$，Ⅱ$\rm -2$的基因型为$\rm X^{G}X^{g}$，Ⅲ$\rm -2$的基因型为$\rm X^{G}X^{G}$或$\rm X^{G}X^{g}$，若其基因型为$\rm X^{G}X^{G}$，则所有细胞中都检测不出$\rm g$蛋白，所以Ⅲ$\rm -2$所有细胞中可能检测不出$\rm g$蛋白，$\rm C$正确；

$\rm D$、已知Ⅱ$\rm -4$基因型为$\rm X^{G}Y$，Ⅱ$\rm -3$的基因型为$\rm X^{g}X^{g}$，Ⅲ$\rm -6$的基因型为$\rm X^{G}X^{g}$，与某男性（$\rm X^{\_}Y$）婚配，生出不患该遗传病男孩（$\rm X^{G}Y$）的概率为$\rm \dfrac{1}{4}$，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。