据实验一分析，等位基因$\rm A$、$\rm a$和$\rm B$、$\rm b$的遗传                 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律。实验一的$\rm F_{2}$中，蓝花植株纯合体的占比为                 。

实验一，亲本甲白花植株和乙白花植株杂交，子一代均为蓝花植株，蓝花植株自交子二代蓝花植株：白花植株$\rm =10:6$，为$\rm 9:3:3:1$的变式，满足自由组合定律，且已知某二倍体两性花植物的花色由$\rm 2$对等位基因$\rm A$、$\rm a$和$\rm B$、$\rm b$控制，因此等位基因$\rm A$、$\rm a$和$\rm B$、$\rm b$的遗传符合自由组合定律。基因$\rm A$和基因$\rm B$分别编码途径①中由无色前体物质$\rm M$合成蓝色素所必需的酶$\rm A$和酶$\rm B$；另外，只要有酶$\rm A$或酶$\rm B$存在，就能完全抑制途径②的无色前体物质$\rm N$合成蓝色素，说明$\rm A\_B\_$和$\rm aabb$表现为蓝花，$\rm A\_bb$和$\rm aaB\_$表现为白花，蓝花纯合子为$\rm AABB$和$\rm aabb$，分别占$\rm \dfrac{1}{16}$，因此蓝花植株纯合体的占比为$\rm \dfrac{2}{16}=\dfrac18$。

已知实验二中被诱变亲本在减数分裂时只发生了$\rm 1$次染色体不分离。实验二中的$\rm F_{1}$三体蓝花植株的$\rm 3$种可能的基因型为$\rm AAaBb$、                。请通过$\rm 1$次杂交实验，探究被诱变亲本染色体不分离发生的时期。已知三体细胞减数分裂时，任意$\rm 2$条同源染色体可正常联会并分离，另$\rm 1$条同源染色体随机移向细胞任一极。

实验方案：                （填标号），统计子代表型及比例。

①三体蓝花植株自交    ②三体蓝花植株与基因型为$\rm aabb$的植株测交

预期结果：若                ，则染色体不分离发生在减数分裂Ⅰ；否则，发生在减数分裂Ⅱ。

$\\rm AaaBb$、$\\rm aaabb$；①；子代蓝花：白花$\\rm =5:3$

已知该三体蓝花植株仅基因$\rm A$或$\rm a$所在染色体多了$\rm 1$条，且被诱变亲本在减数分裂时只发生了$\rm 1$次染色体不分离，同时含$\rm A$、$\rm B$个体或同时不含$\rm A$、$\rm B$个体表现为蓝花，可能的原因是减数第一次分裂含$\rm A$和$\rm a$的同源染色体未分离，产生$\rm AaB$的配子，与母本产生的$\rm ab$配子结合形成$\rm AaaBb$蓝花个体；也可能是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂含$\rm A$的姐妹染色单体分离后移向同一极，从而产生$\rm AAB$的配子，与母本产生的$\rm ab$配子结合形成$\rm AAaBb$的蓝花个体；也可能是减数第二次分裂后期，含$\rm a$的姐妹染色单体分离后移向同一极，产生$\rm aab$的配子，与母本产生的$\rm ab$配子结合形成$\rm aaabb$的蓝花个体。

减数第一次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为$\rm AaaBb$，减数第二次分裂异常产生的三体蓝花植株基因型为$\rm AAaBb$或$\rm aaabb$，无论自交还是测交，若子代都只有蓝花，则该蓝花植株基因型为$\rm aaabb$，因此需要区分蓝花植株基因型为$\rm AaaBb$还是$\rm AAaBb$。若进行测交，$\rm AaaBb$个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑$\rm A$、$\rm a$基因，$\rm Aaa$可以产生的配子种类及比例为$\rm A:a:Aa:aa=1:2:2:1$，测交后代含$\rm A$的个体和不含$\rm A$的个体比值为$\rm 1:1$，再考虑$\rm B$、$\rm b$基因，测交的结果是$\rm Bb:bb=1:1$，因此子代蓝花：白花$\rm =1:1$；$\rm AAaBb$个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑$\rm A$、$\rm a$基因，$\rm AAa$可以产生的配子种类及比例为$\rm A:a:AA:Aa=2:1:1:2$，测交后代含$\rm A$的个体和不含$\rm A$的个体比值为$\rm 5:1$，再考虑$\rm B$、$\rm b$基因，测交的结果是$\rm Bb:bb=1:1$，因此子代蓝花：白花$\rm =1:1$，两种基因型的个体测交结果相同，无法进行判断。若进行自交，$\rm AaaBb$个体进行测交，利用分离定律思维求解，先考虑$\rm A$、$\rm a$基因，$\rm Aaa$可以产生的配子种类及比例为$\rm A:a:Aa:aa=1:2:2:1$，含$\rm A$的配子：不含$\rm A$配子$\rm =1:1$，自交后代含$\rm A$的个体和不含$\rm A$的个体比值为$\rm 3:1$，再考虑$\rm B$、$\rm b$基因，自交的结果是$\rm BB:Bb:bb=1:2:1$，因此子代蓝花：白花$\rm =5:3$；$\rm AAaBb$个体进行自交，利用分离定律思维求解，先考虑$\rm A$、$\rm a$基因，$\rm AAa$可以产生的配子种类及比例为$\rm A:a:AA:Aa=2:1:1:2$，含$\rm A$的配子：不含$\rm A$配子$\rm =5:1$，自交后代含$\rm A$的个体和不含$\rm A$的个体比值为$\rm 35:1$，再考虑$\rm B$、$\rm b$基因，自交的结果是$\rm BB:Bb:bb=1:2:1$，因此子代蓝花：白花$\rm =1:1$，蓝花：白花$\rm =(\rm 35\times 3+1):(35+3)=53:19$，两种三体蓝花植株自交子代表型及比例不同，可以判断染色体分离异常发生的时期。

已知基因$\rm B→b$只由$\rm 1$种染色体结构变异导致，且该结构变异发生时染色体只有$\rm 2$个断裂的位点。为探究该结构变异的类型，依据基因$\rm B$所在染色体的$\rm DNA$序列，设计了如图所示的引物，并以实验一中的甲、乙及$\rm F_{2}$中白花植株（丙）的叶片$\rm DNA$为模板进行了$\rm PCR$，同$\rm 1$对引物的扩增产物长度相同，结果如图所示，据图分析，该结构变异的类型是                。丙的基因型可能为                ；若要通过$\rm PCR$确定丙的基因型，还需选用的$\rm 1$对引物是                                                                。

倒位；$\\rm aaBB$或$\\rm aaBb$；$\\rm F_{1}F_{2}$或$\\rm R_{1}R_{2}$

染色体结构变异包括了染色体片段的缺失、重复、倒位和易位，已知同一对引物的扩增产物长度相同，若为易位、缺失和重复则导致$\rm b$基因和$\rm B$基因碱基长度不同，因此用同一对引物扩增产生的片段长度不同，因此判断该结构变异为倒位。甲、乙基因型为$\rm aaBB$、$\rm AAbb$，结合电泳结果可知，甲无论用哪一对引物扩增均能扩增出产物，引物是根据$\rm B$基因的碱基序列设计的，因此判断甲的基因型为$\rm aaBB$，乙的基因型为$\rm AAbb$，$\rm F_{2}$白花的基因型有$\rm AAbb$、$\rm Aabb$、$\rm aaBB$、$\rm aaBb$，丙用$\rm F2R1$扩增结果与甲相同，与乙不同，说明丙含有$\rm B$基因，因此丙的基因型为$\rm aaBB$或$\rm aaBb$。根据电泳结果判断是$\rm F_{2}$和$\rm R_{2}$对应的$\rm DNA$片段发生了倒位，使得基因$\rm B$突变为$\rm b$，倒位后获得的$\rm b$基因，$\rm F_{1}R_{2}$引物对应的是同一条单链，$\rm F_{2}R_{1}$引物对应的是同一条单链，因此用$\rm F_{2}R_{1}$扩增，乙植物无法扩增出产物。为了确定丙的基因型，即确定是否含有$\rm b$基因，可以选择引物$\rm F_{1}F_{2}$或$\rm R_{1}R_{2}$,由于$\rm B$基因$\rm F_{1}F_{2}$引物对应的是同一条单链，$\rm R_{1}R_{2}$对应的另一条单链，因此无法扩增，而由于倒位，$\rm b$基因可以正常扩增。