某遗传病由只位于$\rm X$染色体上的两对等位基因（$\rm B/b$和$\rm D/d$）控制，当$\rm BB$或$\rm dd$纯合（$\rm X^{B}Y$、$\rm X^{d}Y$也为纯合子）时个体患病，$\rm BB$和$\rm dd$同时纯合时个体死亡，其余情况下个体均表现正常。下图为某家族该遗传病的系谱图，已知Ⅰ$\rm _{2}$、Ⅱ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{5}$的$\rm X$染色体上均含有$\rm D$基因。不考虑基因突变，下列说法错误的是$\rm (\qquad)$

$\\rm I_{1}$的基因型为$\\rm X^{BD}X^{bD}$

Ⅱ$\\rm _{2}$和一个基因型与Ⅰ$\\rm _{1}$相同的个体结婚，可能生下致死个体

Ⅱ$\\rm _{4}$和Ⅱ$\\rm _{5}$生下患病男孩的概率为$\\rm \\dfrac14$

调查该遗传病的发病率，应在自然人群中随机取样

伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类$\rm X$、$\rm Y$染色体的结构模式图：

Ⅰ为$\rm X$、$\rm Y$染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ$\rm -1$区段为$\rm Y$染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴$\rm Y$染色体遗传；Ⅱ$\rm -2$区段为$\rm X$染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴$\rm X$染色体遗传。

$\rm A$、Ⅰ$\rm _{2}$、Ⅱ$\rm _{1}$的$\rm X$染色体上均含有$\rm D$基因，Ⅰ$_{2}$为患病男性，则Ⅰ$_{2}$的基因型为$\rm X^{BD}Y$，Ⅱ$\rm _{1}$为正常男性，则Ⅱ$\rm _{1}$的基因型为$\rm X^{bD}Y$，可推知其母亲Ⅰ$\rm _{1}$必然含有 $\rm X^{bD}$，Ⅰ$_{1}$与Ⅰ$\rm _{2}$（$\rm X^{BD}Y$）生下了患病女孩（$\rm BB$纯合），则Ⅰ$\rm _{1}$的基因型为$\rm X^{BD}X^{bD}$，$\rm A$正确；

$\rm B$、由Ⅰ$\rm _{1}$和Ⅰ$_{2}$的基因型可推知，其患病儿子Ⅱ$\rm _{2}$的基因型为$\rm X^{BD}Y$，再根据Ⅰ$\rm _{1}$（基因型为$\rm X^{BD} X^{bD}$）和Ⅱ$\rm _{2}$（基因型为$\rm X^{BD}Y$）的基因型判断，Ⅱ$\rm _{2}$和一个基因型与Ⅰ$\rm _{1}$相同的个体结婚，他们不可能生下$\rm BB$和$\rm dd$同时纯合的致死个体，$\rm B$错误；

$\rm C$、由Ⅰ$\rm _{1}$和Ⅰ$_{2}$的基因型可推知，其正常女儿Ⅱ$\rm _{4}$的基因型为$\rm X^{BD}X^{bD}$，正常人Ⅱ$\rm _{5}$的$\rm X$染色体上含有$\rm D$基因，因此可推知其基因型为$\rm X^{bD}Y$， 他们生下患病男孩$\rm X^{BD}Y$的概率为$\rm \dfrac14$，$\rm C$正确；

$\rm D$、调查遗传病的发病率应该在人群中随机取样，并且具有一定的样本容量从而才有代表性 ，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。